4-[5-(2-nitro-1-phenyl-propyl)-cyclopent-1-enyl]-morpholine | 28612-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[5-(2-nitro-1-phenyl-propyl)-cyclopent-1-enyl]-morpholine
• CAS: 28612-60-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 316.4
• InChiKey: FITYLDWNDRSLAS-NBSGVIAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(2-nitro-1-phenyl-propyl)-cyclopent-1-enyl]-morpholine 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(2-nitro-1-phenylpropyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  双环1,2-恶嗪N-氧化物。由5元和6元环烯胺形成的体系之间在环裂变中的不同行为

  摘要：

  衍生自氨基环己烯的1，2-恶嗪N-氧化物通向相应的硝基烷基化三取代烯胺，而衍生自氨基环戊烯的那些则产生稳定的四取代烯胺。两种开链体系都容易水解为相应的γ-硝基环烷酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80237-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-环戊烯基)吗啉 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-[5-(2-nitro-1-phenyl-propyl)-cyclopent-1-enyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  双环1,2-恶嗪N-氧化物。由5元和6元环烯胺形成的体系之间在环裂变中的不同行为

  摘要：

  衍生自氨基环己烯的1，2-恶嗪N-氧化物通向相应的硝基烷基化三取代烯胺，而衍生自氨基环戊烯的那些则产生稳定的四取代烯胺。两种开链体系都容易水解为相应的γ-硝基环烷酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80237-8