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4-(4-(2,7-dibromo-9-(4-hexylphenyl)-9H-fluoren-9-yl)phenyl)-6-thioxo-5,6-dihydro-1,3,5-triazin-2(1H)-one
4-(4-(2,7-dibromo-9-(4-hexylphenyl)-9H-fluoren-9-yl)phenyl)-6-thioxo-5,6-dihydro-1,3,5-triazin-2(1H)-one | 1338363-59-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-(2,7-dibromo-9-(4-hexylphenyl)-9H-fluoren-9-yl)phenyl)-6-thioxo-5,6-dihydro-1,3,5-triazin-2(1H)-one
英文别名
——
CAS
1338363-59-9
化学式
C
34
H
29
Br
2
N
3
OS
mdl
——
分子量
687.498
InChiKey
JBLQMIAGMOJUPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
密度:
1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.51
重原子数:
41.0
可旋转键数:
8.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
61.54
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4-(2,7-dibromo-9-(4-hexylphenyl)-9H-fluoren-9-yl)phenyl)-6-thioxo-5,6-dihydro-1,3,5-triazin-2(1H)-one
在
双氧水
、 sodium hydride 、
异丙醇
、
N,N-二乙基苯胺
、 sodium hydroxide 、
三氯氧磷
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 5.75h, 生成
2,4-Bis(tert-butylsulfanyl)-6-[4-[2,7-dibromo-9-(4-hexylphenyl)fluoren-9-yl]phenyl]-1,3,5-triazine
参考文献:
名称:
METAL COMPOSITES AND COMPOUND USEFUL FOR PREPARATION THEREOF
摘要:
具有以下式(P-a)所表示的组分单元的聚合物化合物,其分子量为5×10^2至1×10^7:(其中Ar2表示一个芳香基团,可以有取代基;R2表示直接键或有机基团,可选地只有氧原子作为杂原子;E表示杂原子;R3表示一价碳氢基团或氢原子;mt和nt分别表示独立的大于或等于1的整数;lt表示1到3的整数。多个R3、E和lt中的每一个可以相同也可以不同。当存在多个mt时,它们可以相同也可以不同。当括号中附有mt和nt的多个基团存在时,它们可以相同也可以不同。)
公开号:
US20130018155A1
作为产物:
描述:
在 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
4-(4-(2,7-dibromo-9-(4-hexylphenyl)-9H-fluoren-9-yl)phenyl)-6-thioxo-5,6-dihydro-1,3,5-triazin-2(1H)-one
参考文献:
名称:
METAL COMPOSITES AND COMPOUND USEFUL FOR PREPARATION THEREOF
摘要:
具有以下式(P-a)所表示的组分单元的聚合物化合物,其分子量为5×10^2至1×10^7:(其中Ar2表示一个芳香基团,可以有取代基;R2表示直接键或有机基团,可选地只有氧原子作为杂原子;E表示杂原子;R3表示一价碳氢基团或氢原子;mt和nt分别表示独立的大于或等于1的整数;lt表示1到3的整数。多个R3、E和lt中的每一个可以相同也可以不同。当存在多个mt时,它们可以相同也可以不同。当括号中附有mt和nt的多个基团存在时,它们可以相同也可以不同。)
公开号:
US20130018155A1
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