(E)-6,6'-bis(5-bromo-4-decylthiophen-2-yl)-1,1'-bis(2-octyldodecyl)-[3,3'-biindolinylidene]-2,2'-dione | 1419287-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-6,6'-bis(5-bromo-4-decylthiophen-2-yl)-1,1'-bis(2-octyldodecyl)-[3,3'-biindolinylidene]-2,2'-dione
• 英文别名: (3E)-6-(5-bromo-4-decylthiophen-2-yl)-3-[6-(5-bromo-4-decylthiophen-2-yl)-1-(2-octyldodecyl)-2-oxoindol-3-ylidene]-1-(2-octyldodecyl)indol-2-one
• CAS: 1419287-72-1
• 化学式: C₈₄H₁₃₂Br₂N₂O₂S₂
• 分子量: 1425.92
• InChiKey: UACNZEJSBLKKPX-SJLBKQRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  36.2
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  56
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,1'-bis(2-octyldodecyl)-6,6'-bis(4-decylthiophen-2-yl)-[3,3'-biindolinylidene]-2,2'-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到(E)-6,6'-bis(5-bromo-4-decylthiophen-2-yl)-1,1'-bis(2-octyldodecyl)-[3,3'-biindolinylidene]-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-b]噻吩-异靛青基共聚物的合成和表征，作为体异质结聚合物太阳能电池的电子给体和空穴传输材料

  摘要：

  合成了一类新型的噻吩并[3,2-b]噻吩（TT）和异靛蓝共聚物，并作为体-异质结聚合物太阳能电池（BHJ PSCs）中的电子供体和空穴传输材料对其进行了评估。这些π共轭的供体-受体聚合物是由噻吩单元桥接的稠合TT和异靛蓝结构衍生而来的。使用不同主链上噻吩单元的共轭长度来调节聚合物的带隙和最高占据分子轨道（HOMO）的水平，从而提供1.55至1.91 eV的带隙和-5.34至-5.71 eV的HOMO值， 分别。相应的最低未占据分子轨道（LUMO）的水平用isoindigo单元进行了适当的调整。具有由聚合物和PC组成的活性层的常规BHJ PSC（ITO / PEDOT：PSS /活性层/中间层/ Al）制作了71枚BM进行评估。使用D-π-A聚合物提供的性能最佳的设备，其板吸收光谱相对较高，吸收系数较高，并且混合形态更均匀，从而实现了从低1.25％到高4.69％的功率转换效率。这些结果证明了这类基于噻吩并[3

  DOI：

  10.1002/pola.26400