4-甲基哒嗪-3-羧酸 | 25247-28-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲基哒嗪-3-羧酸
• 中文别名: 4-甲基吡嗪-3-羧酸
• 英文名称: 4-methylpyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 25247-28-3
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• mdl: MFCD09834367
• 分子量: 138.126
• InChiKey: PSDAFTJUUSZDOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基哒嗪-3-羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 乙酰氯 、 calcium chloride 作用下， 反应 3.5h， 生成 (4-methylpyridazin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2019141803A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019141803A5
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-甲基-3-哒嗪羧酸酯 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 、 甲醇 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 为溶剂， 反应 1.0h， 以afforded 4-methylpyridazine-3-carboxylic acid (328 mg) as a brown solid的产率得到4-甲基哒嗪-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新型的酰胺和磺酰胺取代杂环脲化合物，具有有用的抗菌活性。还提供了将这些化合物用作药物组成物的方法及其生产方法。

  公开号：

  US08148380B2

文献信息

• [EN] OCTAHYDROCYCLOPENTAPYRROLES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] OCTAHYDROCYCLOPENTAPYRROLES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014152018A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides Octahydrocyclopentapyrrole compounds having the structure: (structurally represented) wherein psi is absent or present, and when present is a bond; R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H, halogen, CF, or C1-C4 alkyl; R6 is absent or present, and when present is H, OH, or halogen; A is absent or present, and when present is C(O) or C(O)NH; B is substituted or unsubstituted monocycle, bicycle, heteromonocycle, heterobicycle, benzyl, CO2H or (C1-C4 alkyl)-CO2H, wherein when B is CO2H, then A is present and is C(O); and when psi is present, then R6 is absent and when psi is absent, then R6 is present, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treatement of diseases characterized by excessive lipofuscin accumulation in the retina.

  本发明提供了具有以下结构的八氢环戊吡咯化合物：(结构表示) 其中psi为不存在或存在，当存在时为键；R1、R2、R3、R4和R5各自独立为H、卤素、CF或C1-C4烷基；R6不存在或存在，当存在时为H、OH或卤素；A不存在或存在，当存在时为C(O)或C(O)NH；B为取代或未取代的单环、双环、杂单环、杂双环、苄基、CO2H或(C1-C4烷基)-CO2H，其中当B为CO2H时，A存在且为C(O)；且当psi存在时，R6不存在，当psi不存在时，R6存在，或其药用可接受盐，用于治疗以视网膜过度脂褐素积聚为特征的疾病。
• Synthesis of functionalized 3-arylpyridazines via Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling of pyridazine-3-carboxylic acids
  作者：Shengqiang Wang、Hongtao Lu、Jingya Li、Dapeng Zou、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.083

  日期：2017.3

  An efficient and general protocol for the decarboxylative cross-coupling of pyridazine-3-carboxylic acids with aryl-bromides has been described. This method provides a new avenue for the synthesis of 3-arylpyridazines via decarboxylative cross-coupling strategy by employing the dual-catalyst system of Pd(PPh3)4/Cu2O in the presence of Li2CO3 at 160 °C in DMA.

  已经描述了哒嗪-3-羧酸与芳基溴化物的脱羧交叉偶联的有效且通用的方案。该方法为Pd（PPh 3）4 / Cu 2 O的双催化剂体系在160℃下Li 2 CO 3存在下通过Pd（PPh 3）4 / Cu 2 O双催化剂体系的合成提供了一种新的途径。 DMA。
• [EN] 4-PHENYLPIPERIDINES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] 4-PHÉNYLPIPÉRIDINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014152013A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides a compound having the structure: (structurally represented) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H, halogen, CF3 or C1-C4 alkyl; R6 is H, OH, or halogen; B is a substituted or unsubstituted heterobicycle, pyridazine, pyrazole, pyrazine, thiadiazole, or triazole, wherein the heterobicycle is other than chloro substituted indole; and the pyrazole, when substituted, is substituted with other than trifluoromethyl, or a pharmaceutically acceptable salt theref.

  本发明提供一种具有以下结构的化合物：(结构表示)其中R1、R2、R3、R4和R5分别独立地为H、卤素、CF3或C1-C4烷基；R6为H、OH或卤素；B为取代或未取代的杂环、吡啶并[1,2-a]嘧啶、吡唑并[1,2-a]嘧啶、噻二唑或三唑，其中该杂环不是氯取代的吲哚；当取代时，吡唑除三氟甲基外还取代其他官能团，或其药学上可接受的盐。
• [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS URÉE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE ET SULFONAMIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2009015208A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型酰胺和磺胺基取代的杂环脲化合物。同时还提供了将这些化合物用作药物组合物以及它们的生产方法。
• [EN] N-ALKYL-2-PHENOXYETHANAMINES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] N-ALKYL-2-PHÉNOXYÉTHANAMINES, LEURS PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014151959A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides a compound having the structure: (structurally represented) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H, halogen, CF3 or C1-C4 alkyl; R6 is alkyl; A is absent or present, and when present is -C(O)- or -C(O)NH-; B is substituted or unsubstituted monocycle, bicycle, heteromonocycle, heterobicycle, benzyl, CO2H or (C1-C4 alkyl)-CO2H, wherein when B is CO2H, then A is present and is -C(O)-, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种具有以下结构的化合物：（结构表示）其中R1、R2、R3、R4和R5分别独立地为H、卤素、CF3或C1-C4烷基；R6为烷基；A为不存在或存在，当存在时为-C(O)-或-C(O)NH-；B为取代或未取代的单环、双环、杂单环、杂双环、苄基、CO2H或（C1-C4烷基）-CO2H，其中当B为CO2H时，A存在且为-C(O)-，或其药用盐。