1-(4-Methoxy-phenyl)-4-(S)-oxiranyl-pyrrolidin-2-one | 264903-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-phenyl)-4-(S)-oxiranyl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-4-[(2S)-oxiran-2-yl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 264903-88-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: RYUOVVBCLKBLKJ-FFFFSGIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-phenyl)-4-(S)-oxiranyl-pyrrolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 lithium 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.92h， 生成 Thiocarbonic acid O-{(R)-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-yl]-butyl} ester O-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rh(II)催化的N-[4-{(S)-1,2-二羟基丁基}]-α-重氮苯胺衍生物的CH插入反应的研究：位点选择性

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8805
• 作为产物：
  描述：

  N-[{(S)-3,4-dihydroxy-3,4-O-isopropylidene}butyl]-N-(4-methoxyphenyl)-α-(carbomethoxy)acetamide 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 rhodium(II) pivalate 、 potassium tert-butylate 、 potassium hydride 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 1-(4-Methoxy-phenyl)-4-(S)-oxiranyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rh(II)催化的N-[4-{(S)-1,2-二羟基丁基}]-α-重氮苯胺衍生物的CH插入反应的研究：位点选择性

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8805