methyl (5-acetamido-7,8,9-tri-O-acetyl-5-N,4-O-carbonyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate-(2→3)-p-toluyl-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside | 1219717-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (5-acetamido-7,8,9-tri-O-acetyl-5-N,4-O-carbonyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate-(2→3)-p-toluyl-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside
• CAS: 1219717-82-4
• 化学式: C₄₆H₄₉NO₁₈S
• 分子量: 935.957
• InChiKey: OXBHHVXRQHIKIJ-CWWUHNQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  224.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5-acetamido-7,8,9-tri-O-acetyl-5-N,4-O-carbonyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate-(2→3)-p-toluyl-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside 、 磷酸二丁酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到(methyl 5-acetamido-7,8,9-tri-O-acetyl-5-N,4-O-carbonyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosylonate)-(2→3)-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-dibutylphosphoryl-α,β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  化学合成Ia型B组链球菌荚膜多糖的二聚体重复单元。

  摘要：

  血清型Ia B组链球菌荚膜多糖的二聚体重复单元的首次化学合成。现场伸长和双重糖基化策略被用来构建两个唾液三糖分支，其基于包含相邻3,4-二支Gal单元的六糖，这是通过基于预激活的一锅糖基化方法合成的。

  DOI：

  10.1039/c9ob01024f
• 作为产物：
  描述：

  、 p-tolyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到methyl (5-acetamido-7,8,9-tri-O-acetyl-5-N,4-O-carbonyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate-(2→3)-p-toluyl-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  一种制备 5-氨基-、5-N-乙酰氨基-和 5-N-Glycolylsialosides 的不同方法

  摘要：

  唾液酸是涉及碳水化合物识别的生物过程的重要介质。唾液酸识别的主要决定因素是 N-5 取代基，它可以是 N-乙酰基（人）、N-羟乙酰（非人）或胺（癌症相关）功能。获得具有不同取代模式的均质唾液酸对于确定结构-活性关系至关重要。在此，我们报告了一种不同的化学方法，可以通过使用单个唾液酸构建块来合成特定取代的唾液酸苷库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300664

文献信息

• Regioselective Glycosylation Strategies for the Synthesis of Group Ia and Ib <i>Streptococcus</i> Related Glycans Enable Elucidating Unique Conformations of the Capsular Polysaccharides
  作者：Linda Del Bino、Ilaria Calloni、Davide Oldrini、Maria Michelina Raso、Rossella Cuffaro、Ana Ardá、Jeroen D. C. Codée、Jesús Jiménez‐Barbero、Roberto Adamo

  DOI：10.1002/chem.201903527

  日期：2019.12.18

  polysaccharides share high structural similarity. Both are composed of the same monosaccharide residues and differ only in the connection of the Neu5Acα2-3Gal side chain to the GlcNAc unit, which is a β1-4 linkage in serotype Ia and a β1-3 linkage in serotype Ib. The development of efficient regioselective routes for GlcNAcβ1-3[Glcβ1-4]Gal synthons is described, which give access to different group B Streptococcus

  B 组链球菌血清型 Ia 和 Ib 荚膜多糖是疫苗开发的关键目标。尽管它们具有免疫特异性，但这些多糖具有高度的结构相似性。两者均由相同的单糖残基组成，不同之处仅在于 Neu5Acα2-3Gal 侧链与 GlcNAc 单元的连接，在血清型 Ia 中为 β1-4 连接，在血清型 Ib 中为 β1-3 连接。描述了 GlcNAcβ1-3[Glcβ1-4]Gal 合成子的有效区域选择性途径的开发，该途径提供了不同 B 族链球菌 (GBS) Ia 和 Ib 重复单元移码的途径。这些聚糖用于探测两种多糖的构象和分子动力学，突出显示突出的 Neu5Acα2-3Gal 部分在多糖主链上的不同呈现方式，以及 Ib 聚合物相对于 Ia 具有更高的灵活性，这可能会影响表位暴露。
• One-Pot Synthesis of the Repeating Unit of Type VII Group B <i>Streptococcus</i> Polysaccharide and the Dimer
  作者：Han Zhang、Liming Shao、Xiaohan Wang、Yanxin Zhang、Zhongwu Guo、Jian Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00653

  日期：2019.4.5

  The first synthesis of the hexasaccharide repeating unit of type VII group B Streptococcus capsular polysaccharide was achieved by a one-pot glycosylation strategy. The dimer of this repeating unit was also synthesized by one-pot glycosylation to achieve the backbone hexasaccharide first followed by one-pot dual glycosylations with the side-chain trisaccharide donor. All glycosylation reactions gave

  VII型B组链球菌荚膜多糖的六糖重复单元的首次合成是通过单罐糖基化策略实现的。还通过一锅糖基化合成该重复单元的二聚体，以首先获得主链六糖，然后与侧链三糖供体一锅双糖基化。所有糖基化反应均具有出色的立体选择性，这利用了新的立体特异性α-糖基化方法和邻基团对1,2-反式糖基化的参与作用。
• Synthesis and Vaccine Evaluation of the Tumor-Associated Carbohydrate Antigen RM2 from Prostate Cancer
  作者：Hong-Yang Chuang、Chien-Tai Ren、Chung-An Chao、Chung-Yi Wu、Sachin S. Shivatare、Ting-Jen R. Cheng、Chung-Yi Wu、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/ja403609x

  日期：2013.7.31

  We have successfully developed a [1+2+3] one-pot strategy to synthesize the RM2 antigen hexasaccharide that was proposed to be a prostate tumor antigen. The structure of the synthetic product was verified by NMR analysis and antibody binding assay using a glycan microarray. In addition, the synthetic antigen was conjugated to a mutated diphtheria toxin (DT, CRM197) with different copy numbers and adjuvant combinations to form the vaccine candidates. After vaccination in mice, we used glycan microarrays to monitor their immune response, and the results indicated that, when one molecule of DT was incorporated with 4.7 molecules of RM2 on average (DT-RM4.7) and adjuvanted with the glycolipid C34, the combination exhibited the strongest anti-RM2 IgG titer. Moreover, the induced mouse antibodies mediated effective complement-dependent cytotoidcity (CDC) against the prostate cancer cell line LNCap.