(Z)-1-(4-fluorophenyl)-2-iodovinyl acetate | 1458055-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(4-fluorophenyl)-2-iodovinyl acetate
• CAS: 1458055-78-1
• 化学式: C₁₀H₈FIO₂
• 分子量: 306.075
• InChiKey: CRGHPQKHFSZTAK-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(4-fluorophenyl)-2-iodovinyl acetate 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到(Z,Z)-1,4-bis(4-fluorophenyl)buta-1,3-diene-1,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  （Z）-β-碘烯醇酯的镍催化均偶联：（Z，Z）-Buta-1,3-diene-1,4-diyl Diesters的立体选择通道

  摘要：

  致力于巴勃罗Espinet教授在他的70之际个生日 抽象的 提出了一种基于对应的（Z）-β-碘烯醇酯的均相偶联的，获得对称取代的buta-1,3-diene-1,4 -diyl disters的简单而广泛的方法。它涉及使用由[NiCl 2（PPh 3）2 ]（10摩尔％），NaI（10摩尔％）和过量的锌粉组成的催化体系。反应在室温下在THF中进行，并精确地保留了起始碘代烯烃的C ＝ C键的立体化学，因此最终形成最终的二烯，仅作为相应的Z，Z-立体异构体。 提出了一种基于对应的（Z）-β-碘烯醇酯的均相偶联的，获得对称取代的buta-1,3-diene-1,4 -diyl disters的简单而广泛的方法。它涉及使用由[NiCl 2（PPh 3）2 ]（10摩尔％），NaI（10摩尔％）和过量的锌粉组成的催化体系。反应在室温下在THF中进行，并精确地保留了起始碘代烯烃的C ＝ C键的立体化学

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610709
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-(碘乙炔基)苯 、 溶剂黄146 在 六氟磷酸银 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-1-(4-fluorophenyl)-2-iodovinyl acetate
  参考文献：
  名称：

  （Z）-β-碘烯醇酯的镍催化均偶联：（Z，Z）-Buta-1,3-diene-1,4-diyl Diesters的立体选择通道

  摘要：

  致力于巴勃罗Espinet教授在他的70之际个生日 抽象的 提出了一种基于对应的（Z）-β-碘烯醇酯的均相偶联的，获得对称取代的buta-1,3-diene-1,4 -diyl disters的简单而广泛的方法。它涉及使用由[NiCl 2（PPh 3）2 ]（10摩尔％），NaI（10摩尔％）和过量的锌粉组成的催化体系。反应在室温下在THF中进行，并精确地保留了起始碘代烯烃的C ＝ C键的立体化学，因此最终形成最终的二烯，仅作为相应的Z，Z-立体异构体。 提出了一种基于对应的（Z）-β-碘烯醇酯的均相偶联的，获得对称取代的buta-1,3-diene-1,4 -diyl disters的简单而广泛的方法。它涉及使用由[NiCl 2（PPh 3）2 ]（10摩尔％），NaI（10摩尔％）和过量的锌粉组成的催化体系。反应在室温下在THF中进行，并精确地保留了起始碘代烯烃的C ＝ C键的立体化学

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610709

文献信息

• Highly efficient synthesis of 2,5-disubstituted pyrazines from (Z)-β-haloenol acetates
  作者：Zhengwang Chen、Dongnai Ye、Guohai Xu、Min Ye、Liangxian Liu

  DOI：10.1039/c3ob41164h

  日期：——

  A highly efficient synthesis of a wide range of 2,5-disubstituted pyrazines from (Z)-β-haloenol acetates is described. The reactions are conducted under convenient conditions and provide products with excellent regioselectivity in moderate to excellent yields with a broad substrate scope, including a variety of aromatic and aliphatic haloenol acetates.

  描述了一种高效合成多种2,5-二取代吡嗪的方法，该方法源自(Z)-β-卤烯醇醋酸酯。在便利的条件下进行反应，所产物具有优异的区域选择性，产率中等至优秀，并且适用范围广泛，包括多种芳香族和脂肪族卤烯醇醋酸酯。
• Gold-Catalyzed Regio- and Stereoselective Addition of Carboxylic Acids to Iodoalkynes: Access to (<i>Z</i>)-β-Iodoenol Esters and 1,4-Disubstituted (<i>Z</i>)-Enynyl Esters
  作者：Pedro J. González-Liste、Javier Francos、Sergio E. García-Garrido、Victorio Cadierno

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02712

  日期：2017.2.3

  variety of (Z)-β-iodoenol esters (39 examples) could be synthesized under mild reaction conditions through the regio- and stereospecific intermolecular addition of carboxylic acids to iodoalkynes. Sonogashira coupling of representative (Z)-β-iodoenol esters with terminal alkynes, alkynols, and 1,3-enynes allowed also the access to different 1,4-disubstituted (Z)-enynyl esters in excellent yields.

  在催化量的Au（I）阳离子[Au（PPh 3）] +的存在下，可以在温和的反应条件下通过区域-和-区域反应合成多种（Z）-β-碘烯醇酯（39个实例）羧酸的立体定向分子间加成至碘炔烃。具有代表性的（Z）-β-碘烯醇酯与末端炔烃，炔醇和1,3-烯炔的Sonogashira偶联还允许以优异的产率获得不同的1,4-二取代的（Z）-烯炔酯。