N,N'-bis(4-fluorophenyl)-1,2-benzenediamine | 1428798-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-fluorophenyl)-1,2-benzenediamine
• 英文别名: N¹,N²-bis(4-fluorophenyl)benzene-1,2-diamine；1-N,2-N-bis(4-fluorophenyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 1428798-63-3
• 化学式: C₁₈H₁₄F₂N₂
• 分子量: 296.319
• InChiKey: NJVBACPNWATHQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-fluorophenyl)-1,2-benzenediamine 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[1,3-Bis(4-fluorophenyl)benzimidazol-2-ylidene]-1,3-bis(4-fluorophenyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUND, FIELD ELEMENT, ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT, DISPLAY APPARATUS, IMAGE INFORMATION-PROCESSING APPARATUS, LIGHTING APPARATUS, IMAGE-FORMING APPARATUS, AND EXPOSURE APPARATUS
  [FR] COMPOSÉ ORGANIQUE, ÉLÉMENT DE CHAMP, ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE, APPAREIL D'AFFICHAGE, APPAREIL DE TRAITEMENT D'INFORMATIONS D'IMAGES, APPAREIL D'ÉCLAIRAGE, APPAREIL DE FORMATION D'IMAGES ET APPAREIL D'EXPOSITION

  摘要：

  提供一种对氧气惰性的双苯并[ d ]咪唑烷化合物。发明的一个方面提供了根据权利要求1提供的1,1'，3,3'-四苯基-2,2'-双苯并[ d ]咪唑烷化合物，其由通式（1）表示。在式（1）中，R1至R28分别独立地选自氢原子和取代基。取代基是卤素原子、含有1个或多个碳原子和8个或更少碳原子的烷基基团，以及取代或未取代的芳基基团中的任何一种。R1至R28中至少有一个是取代基。

  公开号：

  WO2015198579A1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 4-氟苯胺 在 甲烷磺酸 、 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到N,N'-bis(4-fluorophenyl)-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  使用DMSO和O 2作为氧化剂， 碘催化从环己酮和苯胺合成N，N'-二芳基-邻苯二胺†

  摘要：

  用二甲基亚砜和氧气作为温和的终端氧化剂，空前地开发了一种新颖的I 2催化的环己酮和苯胺的交叉脱氢芳构化反应，以合成N，N'-二芳基-邻苯二胺。为了证明所提出的机理的两个分开的脱水步骤的合理性，也已经报道了所得的环己烯酮和苯胺的I 2催化的交叉脱氢芳构化以合成二芳基胺。

  DOI：

  10.1039/c8cc05320k

文献信息

• 多样性的芳基并咪唑类季铵盐及其制备方法和 应用
  申请人：上海赛迦化工产品有限公司

  公开号：CN103483267B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明公开了一种多样性的芳基并咪唑类季铵盐及其制备方法和应用，多样性的芳基并咪唑类季铵盐，为具有式（L?n’）所示的化合物，本发明的有益效果是：多样性的芳基并咪唑类季铵盐可以一锅法，不在手套箱中，将原料（脂肪类或芳香类亚胺）进行反应，收率达到78?94%，高光学可达到dr＞98:2的目标产物。通过本发明，可以简化操作，提高收率，更为重要是拓展了该类化合物的应用范围，具有广泛的通用性。
• Synthesis of <i>o</i>-Arylenediamines through Elemental Sulfur-Promoted Aerobic Dehydrogenative Aromatization of Cyclohexanones with Arylamines
  作者：Zhen Wang、Xiangui Chen、Hao Xie、Dahan Wang、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02387

  日期：2018.9.7

  Herein, the first elemental sulfur-promoted aerobic dehydrogenative aromatization of cyclohexanones is described that provides novel access to synthetically useful o-arylenediamines. This protocol complements previous palladium- and iodine-catalyzed diarylamine formation from cyclohexanones and anilines.
• Facial and practical synthesis of benzimidazole-based N-heterocyclic carbenes
  作者：Han Wang、Yuyu Xia、Shang Lv、Jingli Xu、Zhihua Sun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.006

  日期：2013.4

  An efficient synthesis of benzimidazole-based N-heterocyclic carbenes has been developed. The key step in this synthetic methodology was a one-pot protocol for the synthesis of N,N'-diarylaryldiamines starting from aryldiamine and aryl halides. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ORGANIC COMPOUND, FIELD ELEMENT, ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT, DISPLAY APPARATUS, IMAGE INFORMATION-PROCESSING APPARATUS, LIGHTING APPARATUS, IMAGE-FORMING APPARATUS, AND EXPOSURE APPARATUS
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20170155059A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  A bibenzo[d]imidazolidene compound inert to oxygen is provided. A 1,1′,3,3′-tetraphenyl-2,2′-bibenzo[d]imidazolidene compound is represented by general formula (1). In formula (1), R 1 to R 28 are each independently selected from a hydrogen atom and a substituent. The substituent is any of a halogen atom, an alkyl group containing 1 or more and 8 or less carbon atoms, and a substituted or unsubstituted aryl group. At least one of R 1 to R 28 is the substituent.
• US9882148B2
  申请人：——

  公开号：US9882148B2

  公开（公告）日：2018-01-30