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3-imino-2H-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)<1,2,4>-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazole | 96027-19-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-imino-2H-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)<1,2,4>-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazole
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-5-(3-amino-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazol-1-yl)-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
3-imino-2H-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)<1,2,4>-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazole化学式
CAS
96027-19-9
化学式
C29H24N6O7
mdl
——
分子量
568.546
InChiKey
WQTVJKYQIAXDRT-MOUTVQLLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-imino-2H-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)<1,2,4>-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazolesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到3-imino-2H-2-β-D-ribofuranosyl<1,2,4>triazolo<4,3-b><1,2,4>triazole
    参考文献:
    名称:
    某些新型[1,2,4]三唑[4,3-β] [1,2,4]三唑核苷类似物的合成和抗病毒作用†
    摘要:
    3-氨基-5 H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑(1)与1 - O-乙酰基-2,3,5-三-的核糖基化O-苯甲酰基-D-呋喃核糖和氯化锡产生以下受保护的核苷类似物:3-氨基-1-(2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)[1,2,4]三唑并[4,3-β] [1,2,4]三唑(4),3-氨基-1-(2,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-呋喃呋喃糖基)[1,2, 4] triazolo [4,3-β] [1,2,4]三唑(5),3-氨基-1-(2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)[1, 2,4]三唑并[4,3-β] [1,2,4]三唑(5)和3-(2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)氨基-5H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ]-[1,2,4]三唑(7)。将化合物4-6脱保护为3-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基[1
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300519
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰基-三-苄氧基-罗伯糖3-Amino-5H-<1,2,4>triazolo<5,1-c><1,2,4>triazol四氯化锡 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以238 mg的产率得到3-amino-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)<1,2,4>-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazole
    参考文献:
    名称:
    某些新型[1,2,4]三唑[4,3-β] [1,2,4]三唑核苷类似物的合成和抗病毒作用†
    摘要:
    3-氨基-5 H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑(1)与1 - O-乙酰基-2,3,5-三-的核糖基化O-苯甲酰基-D-呋喃核糖和氯化锡产生以下受保护的核苷类似物:3-氨基-1-(2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)[1,2,4]三唑并[4,3-β] [1,2,4]三唑(4),3-氨基-1-(2,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-呋喃呋喃糖基)[1,2, 4] triazolo [4,3-β] [1,2,4]三唑(5),3-氨基-1-(2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)[1, 2,4]三唑并[4,3-β] [1,2,4]三唑(5)和3-(2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)氨基-5H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ]-[1,2,4]三唑(7)。将化合物4-6脱保护为3-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基[1
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300519
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