3-imino-2H-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)<1,2,4>-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazole | 96027-19-9

分子结构分类

有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 三唑核糖核苷和核糖核苷酸

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

3-imino-2H-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)<1,2,4>-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazole

英文别名

[(2R,3R,4R,5R)-5-(3-amino-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazol-1-yl)-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate

3-imino-2H-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)<1,2,4>-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazole化学式

CAS

96027-19-9

化学式

C₂₉H₂₄N₆O₇

mdl

——

分子量

568.546

InChiKey

WQTVJKYQIAXDRT-MOUTVQLLSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

4.1
重原子数：

42
可旋转键数：

11
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.17
拓扑面积：

162
氢给体数：

1
氢受体数：

11

反应信息

作为反应物：

描述：

3-imino-2H-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)<1,2,4>-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazole 在 sodium methylate 作用下，以甲醇为溶剂，反应 3.0h，以73%的产率得到3-imino-2H-2-β-D-ribofuranosyl<1,2,4>triazolo<4,3-b><1,2,4>triazole

参考文献：

名称：

某些新型[1,2,4]三唑[4,3-β] [1,2,4]三唑核苷类似物的合成和抗病毒作用†

摘要：

3-氨基-5 H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑（1）与1 - O-乙酰基-2,3,5-三-的核糖基化O-苯甲酰基-D-呋喃核糖和氯化锡产生以下受保护的核苷类似物：3-氨基-1-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）[1,2,4]三唑并[4,3-β] [1,2,4]三唑（4），3-氨基-1-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-呋喃呋喃糖基）[1,2， 4] triazolo [4,3-β] [1,2,4]三唑（5），3-氨基-1-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）[1， 2,4]三唑并[4,3-β] [1,2,4]三唑（5）和3-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）氨基-5H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ]-[1,2,4]三唑（7）。将化合物4-6脱保护为3-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基[1

DOI：

10.1002/jhet.5570300519
作为产物：

描述：

1-乙酰基-三-苄氧基-罗伯糖、 3-Amino-5H-<1,2,4>triazolo<5,1-c><1,2,4>triazol 在四氯化锡作用下，以乙腈为溶剂，反应 24.0h，以238 mg的产率得到3-amino-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)<1,2,4>-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazole

参考文献：

名称：

某些新型[1,2,4]三唑[4,3-β] [1,2,4]三唑核苷类似物的合成和抗病毒作用†

摘要：

3-氨基-5 H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑（1）与1 - O-乙酰基-2,3,5-三-的核糖基化O-苯甲酰基-D-呋喃核糖和氯化锡产生以下受保护的核苷类似物：3-氨基-1-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）[1,2,4]三唑并[4,3-β] [1,2,4]三唑（4），3-氨基-1-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-呋喃呋喃糖基）[1,2， 4] triazolo [4,3-β] [1,2,4]三唑（5），3-氨基-1-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）[1， 2,4]三唑并[4,3-β] [1,2,4]三唑（5）和3-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）氨基-5H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ]-[1,2,4]三唑（7）。将化合物4-6脱保护为3-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基[1

DOI：

10.1002/jhet.5570300519

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文献信息

Synthesis and antiviral evaluation of some novel [1,2,4]triazolo[4,3-β][1,2,4]triazole nucleoside analogs

作者：Y. H. R. Jois、C. D. Kwong、J. M. Riordan、J. A. Montgomery、J. A. Secrist

DOI：10.1002/jhet.5570300519

日期：1993.10

Ribosylation of 3-amino-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole (1) with l-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranose and stannic chloride resulted in the following protected nucleoside analogs: 3-amino-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)[1,2,4]triazolo[4,3-β][1,2,4]triazole (4), 3-amino-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)[1,2,4]triazolo[4,3-β][1,2,4]triazole (5), 3-amino-1-(2,3,5-tr

3-氨基-5 H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑（1）与1 - O-乙酰基-2,3,5-三-的核糖基化O-苯甲酰基-D-呋喃核糖和氯化锡产生以下受保护的核苷类似物：3-氨基-1-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）[1,2,4]三唑并[4,3-β] [1,2,4]三唑（4），3-氨基-1-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-呋喃呋喃糖基）[1,2， 4] triazolo [4,3-β] [1,2,4]三唑（5），3-氨基-1-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）[1， 2,4]三唑并[4,3-β] [1,2,4]三唑（5）和3-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）氨基-5H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ]-[1,2,4]三唑（7）。将化合物4-6脱保护为3-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基[1

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