4-bromo-1-(1-bromoethyl)-2-fluorobenzene | 1426049-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-(1-bromoethyl)-2-fluorobenzene
• 英文别名: 4-Bromo-1-(1-bromoethyl)-2-fluorobenzene
• CAS: 1426049-94-6
• 化学式: C₈H₇Br₂F
• 分子量: 281.95
• InChiKey: NDIPFQZUPDNSAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(1-bromoethyl)-2-fluorobenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  异硫氰酸酯作为有效和选择性N-酰基乙醇胺水解酸酰胺酶抑制剂的设计与构效关系

  摘要：

  N-酰基乙醇胺是信号脂质分子，参与与炎症和疼痛相关的病理生理状况。N-乙酰乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）有利地水解脂质棕榈酰乙醇酰胺，其在调节炎症和疼痛过程中起关键作用。涉及异硫氰酸酯药效团的合成和构效关系研究已经产生了针对hNAAA的有效的低纳摩尔抑制剂，同时对其他丝氨酸水解酶和半胱氨酸肽酶表现出高选择性（> 100倍）。我们遵循了基于目标的结构-活性关系方法，并得到了计算方法和hNAAA的已知共晶的支持。我们已经鉴定出具有良好血浆稳定性的全身活性抑制剂（t1/2 > 2 h）和微粒体稳定性（t 1 /2〜15–30 min）作为研究NAAA在炎症，疼痛和药物成瘾中的作用的药理学工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00076
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴-2-氟苯基)乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58.3%的产率得到4-bromo-1-(1-bromoethyl)-2-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及按照公式（I）的螺环状哌啶类化合物以及螺环状哌啶类化合物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性方面的应用。适当地，本发明涉及螺环状哌啶类化合物在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028447A1

文献信息

• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Ghergurovich Jonathan Michael

  公开号：US20140194415A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  This invention relates to spirocyclic piperidines according to Formula (I) and the use of spirocyclic piperidines for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所示的螺环状哌啶类化合物以及利用螺环状哌啶类化合物调节脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及利用螺环状哌啶类化合物治疗癌症。
• Fatty acid synthase inhibitors
  申请人：Ghergurovich Jonathan Michael

  公开号：US09084794B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  This invention relates to spirocyclic piperidines according to Formula (I) and the use of spirocyclic piperidines for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所示的螺环状哌啶类化合物及其在调节脂肪酸合成酶（FAS）活性或功能，特别是抑制FAS活性或功能方面的应用。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用螺环状哌啶类化合物。
• US9084794B2
  申请人：——

  公开号：US9084794B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• MODULATORS OF TNF-α ACTIVITY
  申请人：[en]FORWARD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024112796A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  Provided herein are inhibitors of TNFα, pharmaceutical compositions comprising the inhibitory compounds, and methods for using the TNFα inhibitory compounds for the treatment of diseases or disorders.
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013028447A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  This invention relates to spirocyclic piperidines according to Formula (I) and the use of spirocyclic piperidines for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及按照公式（I）的螺环状哌啶类化合物以及螺环状哌啶类化合物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性方面的应用。适当地，本发明涉及螺环状哌啶类化合物在癌症治疗中的应用。