N-[2-((E)-1-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}but-2-enyl)-6-methoxy-3-pirydyl]-N-methylamine | 251295-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[2-((E)-1-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}but-2-enyl)-6-methoxy-3-pirydyl]-N-methylamine
• CAS: 251295-10-0
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₂Si
• 分子量: 322.523
• InChiKey: XKJGSDBLYRNHTK-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  43.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-((E)-1-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}but-2-enyl)-6-methoxy-3-pirydyl]-N-methylamine 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 对苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以51%的产率得到3-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}-2-ethyl-5-methoxy-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  ortho-Hydroxyalkylation of Aminopyridines: A Novel Approach to Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3608
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-N-甲基-3-吡啶胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 二氯苯酚溴酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 N-[2-((E)-1-{[1-(tert-Butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}but-2-enyl)-6-methoxy-3-pirydyl]-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  ortho-Hydroxyalkylation of Aminopyridines: A Novel Approach to Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3608