(E)-(2R,5S,7R,13S,14R)-7-Acetoxy-5,13,14-trihydroxy-2,6,6-trimethyl-pentadec-10-enoic acid (1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-propyl ester | 105615-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(2R,5S,7R,13S,14R)-7-Acetoxy-5,13,14-trihydroxy-2,6,6-trimethyl-pentadec-10-enoic acid (1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-propyl ester
• CAS: 105615-66-5
• 化学式: C₂₄H₄₄O₈
• 分子量: 460.609
• InChiKey: CNZNJFVRHZKTOP-HGQZHZKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  133.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,5S,7R,13S,14R)-7-Acetoxy-5,13,14-trihydroxy-2,6,6-trimethyl-pentadec-10-enoic acid (1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-propyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 苯基氯化硒 、 双氧水 作用下， 反应 7.7h， 生成 Acetic acid (E)-(R)-4-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1-[1-methyl-1-((2S,5R)-5-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-aplasmomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00285a047
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-Methyl-8-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-((2R,3R,7S,10R)-2,3,10-trimethyl-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-oct-6-en-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-(2R,5S,7R,13S,14R)-7-Acetoxy-5,13,14-trihydroxy-2,6,6-trimethyl-pentadec-10-enoic acid (1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-aplasmomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00285a047