ethyl 5-acetyloxy-6-bromo-1-methyl-2-(phenoxymethyl)indole-3-carboxylate | 135980-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-acetyloxy-6-bromo-1-methyl-2-(phenoxymethyl)indole-3-carboxylate
• CAS: 135980-84-6
• 化学式: C₂₁H₂₀BrNO₅
• 分子量: 446.298
• InChiKey: SCBRRWAOAUFLNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C(Solvent: Acetone)
• 沸点：
  585.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-acetyloxy-6-bromo-1-methyl-2-(phenoxymethyl)indole-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Ethyl 6-bromo-5-hydroxy-1-methyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)-2-(phenoxymethyl)indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 2-phenoxymethyl derivatives of 5-hydroxyindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772118
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰氧基-6-溴-2-溴甲基-1-甲基吲哚-3-甲酸乙酯 、 苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以4.1%的产率得到1-methyl-2-phenoxy-3-ethoxycarbonyl-5-(1-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-acetoxy-6-bromoindolyl-2-methoxy)-6-bromoindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 2-phenoxymethyl derivatives of 5-hydroxyindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772118

文献信息

• MEZENTSEVA, M. V.;NIKOLAEVA, I. S.;GOLOVANOVA, E. A.;KRYLOVA, L. YU.;FOMI+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 35-37
  作者：MEZENTSEVA, M. V.、NIKOLAEVA, I. S.、GOLOVANOVA, E. A.、KRYLOVA, L. YU.、FOMI+

  DOI：——

  日期：——