Acetic acid 3-thiazol-2-yl-prop-2-ynyl ester | 330436-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetic acid 3-thiazol-2-yl-prop-2-ynyl ester
• 英文别名: 3-(1,3-Thiazol-2-yl)prop-2-ynyl acetate
• CAS: 330436-73-2
• 化学式: C₈H₇NO₂S
• 分子量: 181.215
• InChiKey: LUOIUBBURQPPHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 Acetic acid 3-thiazol-2-yl-prop-2-ynyl ester 在 亚磷酸三苯酯 、 Rh(1+)(1,5-cyclooctadiene)(η6-C6H5B(1-)Ph3) 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.13 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以61%的产率得到2-(Z)-6-(E)-6-(2-acetoxyethyl)-4H-[1,4]-thiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  2-(Z)-6-(E)-4H-[1,4]-Thiazepin-5-ones 通过两性离子铑催化化学和区域选择性环烃基化环扩展乙炔噻唑的显着合成

  摘要：

  在 CO、H(2) 和催化量的两性离子铑配合物 (eta(6)-C(6)H(5)BPh(3))(-)Rh(+) 存在下炔类噻唑的环烃基化扩环)(1,5-COD) 和亚磷酸三苯酯以 61% 到 90% 的产率提供噻嗪酮。这种从 5 元杂环到 7 元杂环的新转变很容易应用于在噻唑环的 4 和 5 位含有氢、烷基、卤代烷、乙烯基和苯并取代基以及烷基-、醚-、 2 位酯-、乙烯基-和芳基-取代的炔烃。

  DOI：

  10.1021/ja003085c
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 2-(3-hydroxy-1-propynyl)thiazole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid 3-thiazol-2-yl-prop-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRIFICATION INHIBITING HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES INHIBITEURS DE NITRIFICATION

  摘要：

  介绍了可用于硝化抑制的杂环炔，以及使用杂环炔抑制硝化和提高作物产量的方法。

  公开号：

  WO2024020529A2