2-(4-tert-butylphenyl)oxazolo[4,5-b]pyridine | 111831-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)oxazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-(4-tert-Butylphenyl)[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine；2-(4-tert-butylphenyl)-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 111831-80-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: LVECYUSZALPZEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 、 对叔丁基苯甲酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)oxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-(取代)恶唑并[4,5-b]吡啶衍生物的分子建模、密度泛函理论、ADME预测和抗菌活性研究

  摘要：

  本研究考察了先前合成的2-(取代)恶唑并[4,5- b ]吡啶衍生物对6种细菌菌株和12种相关耐药菌株以及1种真菌菌株和2种相关耐药菌株的抗菌活性。通过微量稀释法。P6（2-（4-三氟甲基苯基）恶唑并[4,5- b ]吡啶）和P7（2-（4-三氟甲氧基苯基）恶唑并[4,5- b ]吡啶）对粪肠球菌分离物和大肠杆菌表现出更好的活性。大肠杆菌分离物比氨苄青霉素具有 16 μg mL -1的 MIC 。此外，P5 (2-(4-甲氧基苯基)恶唑并[4,5-b ]吡啶)和P6对铜绿假单胞菌显示出与庆大霉素相当的活性，MIC为16 μg mL -1，而P7显示出比庆大霉素更好的活性，MIC为8 μg mL -1。这些化合物通常表现出良好至强的抗微生物活性。使用 DNA 促旋酶对化合物进行分子对接和分子动力学模拟，并评估相互作用。这些化合物在 DNA 促旋酶 ATP 结合位点显示重叠，具有相似的蛋白质-配体相互作用。apo

  DOI：

  10.1039/d1nj00701g

文献信息

• PHOSPHOTHIOPHENE AND PHOSPHOTHIAZOLE HCV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Dousson Cyril

  公开号：US20100233123A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Provided herein are phosphothiophene and phosphothiazole compounds, for example, of any of Formulae I, IA, IIA, IIIA, IVA, VA, VIA, VIIA, IB, IIB, IIIB, IVB, VB, VIIB and VIIB disclosed herein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host infected with HCV.

  本文提供了磷硫杂苯和磷硫杂唑化合物，例如公式I、IA、IIA、IIIA、IVA、VA、VIA、VIIA、IB、IIB、IIIB、IVB、VB、VIIB和VIIB中的任何一种，以及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。同时提供了这些化合物用于治疗HCV感染的方法，该方法适用于HCV感染的宿主。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US10381569B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  A composition formed of a mixture of two compounds having similar thermal evaporation properties that are pre-mixed into an evaporation source that can be used to co-evaporate the two compounds into an emission layer in OLEDs via vacuum thermal evaporation process is disclosed. The first and second compounds can have an evaporation temperature T1 and T2, respectively, of 150 to 350° C., and the absolute value of T1−T2 can be less than 20° C. The first compound can have a concentration C1 in the mixture and a concentration C2 in a film formed by evaporating the mixture in a vacuum deposition tool at a constant pressure between 1×10−6 Torr to 1×10−9 Torr, at a 2 Å/sec deposition rate on a surface positioned at a predefined distance away from the mixture being evaporated, where the absolute value of (C1−C2)/C1 is less than 5%.

  本发明公开了一种由两种具有相似热蒸发特性的化合物的混合物组成的组合物，这两种化合物预先混合到蒸发源中，可用于通过真空热蒸发工艺将这两种化合物共同蒸发到 OLED 的发射层中。第一种和第二种化合物的蒸发温度 T1 和 T2 可分别为 150 至 350 摄氏度、第一种化合物在混合物中的浓度为 C1，而在真空沉积工具中以 1×10-6 托至 1×10-9 托的恒定压力、2 Å/秒的沉积速率、在距离被蒸发混合物预定距离的表面上蒸发混合物而形成的薄膜中的浓度为 C2，其中 (C1-C2)/C1 的绝对值小于 5%。
• Discovery of 5-(or 6)-benzoxazoles and oxazolo[4,5-b]pyridines as novel candidate antitumor agents targeting hTopo IIα
  作者：Esin Karatas、Egemen Foto、Tugba Ertan-Bolelli、Gozde Yalcin-Ozkat、Serap Yilmaz、Sanaz Ataei、Fatma Zilifdar、Ilkay Yildiz

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104913

  日期：2021.7
• YALCIN I.; SENER E.; OZDEN T., ANKARA UNIV. ECZACILIK FAK. DERG., 15,(1985) N 1, 69-78
  作者：YALCIN I.、 SENER E.、 OZDEN T.

  DOI：——

  日期：——
• Organic Luminescent Compound With Delayed Fluorescence
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20140145149A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Novel organic compounds containing an imidazole core and electron donor and acceptor fragments are provided. By selection of the disclosed donor and acceptor groups, compounds exhibiting small singlet-triplet gaps are obtained. These compounds are useful in OLED devices as host materials or as delayed fluorescent emitters.