(S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-{[(5S,6S,9R)-6-methyl-4,11,14-trioxo-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-dodecahydro-7-thia-3a,10,13-triaza-cyclopentacyclotridecene-9-carbonyl]-amino}-hexanoic acid tert-butyl ester | 116823-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-{[(5S,6S,9R)-6-methyl-4,11,14-trioxo-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-dodecahydro-7-thia-3a,10,13-triaza-cyclopentacyclotridecene-9-carbonyl]-amino}-hexanoic acid tert-butyl ester
• CAS: 116823-42-8
• 化学式: C₃₅H₄₉Cl₃N₆O₁₀S
• 分子量: 852.233
• InChiKey: HHKZEWSLZFHTNO-XZZLNFJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  210.57
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-{[(5S,6S,9R)-6-methyl-4,11,14-trioxo-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-dodecahydro-7-thia-3a,10,13-triaza-cyclopentacyclotridecene-9-carbonyl]-amino}-hexanoic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (S)-2-[((5S,6S,9R)-5-Amino-6-methyl-4,11,14-trioxo-dodecahydro-7-thia-3a,10,13-triaza-cyclopentacyclotridecene-9-carbonyl)-amino]-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoic acid tert-butyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  肽抗生素乳链菌肽的全合成

  摘要：

  通过应用新的制备脱氢丙氨酸和羊毛硫氨酸部分的方法，首次成功实现了羊毛硫氨酸肽乳链菌肽的全合成，从而证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80212-9
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S,9R)-5-tert-Butoxycarbonylamino-6-methyl-4,11,14-trioxo-dodecahydro-7-thia-3a,10,13-triaza-cyclopentacyclotridecene-9-carboxylic acid benzyl ester 在 氢氟酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成 (S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-{[(5S,6S,9R)-6-methyl-4,11,14-trioxo-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-dodecahydro-7-thia-3a,10,13-triaza-cyclopentacyclotridecene-9-carbonyl]-amino}-hexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽抗生素乳链菌肽的全合成

  摘要：

  通过应用新的制备脱氢丙氨酸和羊毛硫氨酸部分的方法，首次成功实现了羊毛硫氨酸肽乳链菌肽的全合成，从而证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80212-9