1-bromo-2-(2,2-dibromovinyl)naphthalene | 457885-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-2-(2,2-dibromovinyl)naphthalene
• CAS: 457885-30-2
• 化学式: C₁₂H₇Br₃
• 分子量: 390.9
• InChiKey: JVCASLAVXWHMDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(2,2-dibromovinyl)naphthalene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 四(三苯基膦)钯 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 庚螺烯
  参考文献：
  名称：

  [5]-, [6]-, 和 [7] Helicene 通过 Ni(0)- 或 Co(I)-催化的芳香顺式、顺式二烯三炔异构化合成

  摘要：

  已经开发了利用适当的富含能量的芳族顺式，顺式二烯三炔的原子经济异构化的螺旋烯骨架的原始方法。新范式基于关键顺式、顺式二烯三炔及其镍 (0) 催化的 [2+2+2] 环异构化的简单、收敛和模块化组装，提供了螺旋烯的非光化学合成。母体 [5] 螺旋 (2)、7,8-二丁基 [5] 螺旋 (23)、[6] 螺旋 (24) 和 [7] 螺旋 (25) 的合成强调了该方法的潜力. 该方法可用于制备功能化螺旋，例如 7,8-二丁基-2,3-二甲氧基 [6] 螺旋的八步合成 (34)。

  DOI：

  10.1021/ja0259584
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 1-溴-2-萘甲醛 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-bromo-2-(2,2-dibromovinyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  BF 3 ·Et 2 O促进N-磺酰基-1,2,3-三唑的脱氮反金属环抱，无金属合成咪唑†

  摘要：

  据报道，BF 3 ·Et 2 O促进了N-磺酰基-1，2，3-三唑的无金属脱氮脱环。首次使用BF 3 ·Et 2 O而不是过渡金属来促进腈中N-磺酰基-1,2,3-三唑形成α-重氮亚胺，从而合成了各种咪唑。该方案可耐受各种官能团，还可用于生物活性分子的后期修饰，证明了该方案在有机合成中的潜力。提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1039/c8ob00083b

文献信息

• Synthesis, Structures, and Properties of π‐Extended Phosphindolizine Derivatives
  作者：Akihiro Tsurusaki、Sana Tahara、Makoto Nakamura、Hiroyo Matsumoto、Ken Kamikawa

  DOI：10.1002/chem.202203321

  日期：2023.2.7

  Get more from a larger pi: Four π-extended phosphindolizine derivatives have been synthesized and characterized. The positions and the additional fusion of benzene rings (colored in the figure) considerably changed the molecular structures, the HOMO and LUMO energy levels, and the photoluminescence properties.

  从更大的 pi 中获得更多：已合成并表征了四种 π 扩展的膦二氮嗪衍生物。苯环的位置和额外融合（图中彩色）显着改变了分子结构、HOMO 和 LUMO 能级以及光致发光特性。