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methyl (7R,8R)-7-nitro-8-[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]nonanoate | 316807-08-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (7R,8R)-7-nitro-8-[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]nonanoate
英文别名
——
methyl (7R,8R)-7-nitro-8-[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]nonanoate化学式
CAS
316807-08-6
化学式
C19H26N2O6
mdl
——
分子量
378.425
InChiKey
FPRZVHFDIRPSNI-OIISXLGYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (7R,8R)-7-nitro-8-[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]nonanoate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 ammonium formate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 88.0h, 生成 Cifckmhcwblkfd-bmfzpthfsa-
    参考文献:
    名称:
    使用 4-Phenyloxazolidin-2-one 与硝基烯烃的共轭加成合成脱硫生物素的非对映异构体
    摘要:
    天然 D-脱硫生物素及其三种立体异构体由单个硝基烯烃 2 制备。 (R)-4-苯基恶唑烷-2-one 3 到 2 的钾盐的共轭加成产生两种非对映异构硝基化合物 6 和 7。它们的对映体是从 (S)-3 制备。这些化合物在三个类似的步骤中被转化为脱硫生物素异构体作为它们的甲酯。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3575::aid-ejoc3575>3.0.co;2-r
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-4-苯基-2-唑烷酮 、 methyl 7-nitronon-7-enoate 在 18-冠醚-6potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 以38%的产率得到methyl (7S,8R)-7-nitro-8-[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]nonanoate
    参考文献:
    名称:
    使用 4-Phenyloxazolidin-2-one 与硝基烯烃的共轭加成合成脱硫生物素的非对映异构体
    摘要:
    天然 D-脱硫生物素及其三种立体异构体由单个硝基烯烃 2 制备。 (R)-4-苯基恶唑烷-2-one 3 到 2 的钾盐的共轭加成产生两种非对映异构硝基化合物 6 和 7。它们的对映体是从 (S)-3 制备。这些化合物在三个类似的步骤中被转化为脱硫生物素异构体作为它们的甲酯。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3575::aid-ejoc3575>3.0.co;2-r
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文献信息

  • Synthesis of the Diastereomers of Dethiobiotin Using the Conjugate Addition of 4-Phenyloxazolidin-2-one to a Nitroalkene
    作者:Denis Lucet、Philippe Heyse、Arnaud Gissot、Thierry Le Gall、Charles Mioskowski
    DOI:10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3575::aid-ejoc3575>3.0.co;2-r
    日期:2000.11
    D-dethiobiotin and its three stereoisomers were prepared from a single nitroalkene 2. Conjugate addition of the potassium salt of (R)-4-phenyloxazolidin-2-one 3 to 2 led to two diastereomeric nitro compounds 6 and 7. Their enantiomers were prepared from (S)-3. These compounds were converted in three analogous steps into the dethiobiotin isomers as their methyl esters.
    天然 D-脱硫生物素及其三种立体异构体由单个硝基烯烃 2 制备。 (R)-4-苯基恶唑烷-2-one 3 到 2 的钾盐的共轭加成产生两种非对映异构硝基化合物 6 和 7。它们的对映体是从 (S)-3 制备。这些化合物在三个类似的步骤中被转化为脱硫生物素异构体作为它们的甲酯。
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