6(S),19-(N,N'-phthalhydrazido)-3β-acetoxy-25-hydroxy-9,10-secocholesta-5(10),7(E),22(Z)-triene | 104973-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6(S),19-(N,N'-phthalhydrazido)-3β-acetoxy-25-hydroxy-9,10-secocholesta-5(10),7(E),22(Z)-triene
• CAS: 104973-32-2
• 化学式: C₃₇H₄₈N₂O₅
• 分子量: 600.799
• InChiKey: VNHYINSKMZIOQU-CITXPFEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  708.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  90.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(S),19-(N,N'-phthalhydrazido)-3β-acetoxy-25-hydroxy-9,10-secocholesta-5(10),7(E),22(Z)-triene 在 platinum on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 6(S),19-(N,N'-phthalhydrazido)-3,25-dihydroxy-9,10-secocholesta-5(10),7(E)-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-hydroxy- and 1.alpha.,25-dihydroxy vitamin D3 from vitamin D2 (calciferol)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a013
• 作为产物：
  描述：

  (3-Methyl-3-triethylsilyloxybutyl)-triphenylphosphanium;tetraphenylboranuide 在 溶剂黄146 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.05h， 生成 6(S),19-(N,N'-phthalhydrazido)-3β-acetoxy-25-hydroxy-9,10-secocholesta-5(10),7(E),22(Z)-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-hydroxy- and 1.alpha.,25-dihydroxy vitamin D3 from vitamin D2 (calciferol)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a013