5-amino-2-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid | 923010-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-2-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 923010-77-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S
• 分子量: 220.252
• InChiKey: QAPCSUPFLLDDAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Morpholin-4-ylcarbonyl)-1,4'-bipiperidine dihydrochloride 、 5-amino-2-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid 、 以the title compound (340 mg, yield 75.2%) was obtained的产率得到4-{[3-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1,4'-bipiperidin-1'-yl]carbonyl}-2-phenyl-1,3-thiazole-5-amine
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用于预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等疾病，并具有优异的功效、持续时间、特异性、低毒性等优良性质。本发明提供一种由下式表示的化合物： 其中，环M是5-或6-成员芳香环；W是C或N；K是可选地取代的亚甲基基团或可选地取代的亚氨基基团；R是氢原子、可选地取代的烃基、可选地取代的羟基或可选地取代的杂环基；T和U分别是氢原子或取代基，或者T和U与环M一起形成可选地取代的双环环；D和G分别是羰基基团或磺酰基团；环P是可选地取代的哌啶基或可选地取代的哌嗪基；B是CH或N；环Q是可选地取代的单环环；A是C、CH或N；J是可选地取代的烃基、可选地取代的杂环基或可选地取代的氨基基团，前提是当环M的W基团为═N—或—N═时，U应该不存在，或其盐。

  公开号：

  US20090281097A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-5-氨基噻唑-4-羧酸乙酯 、 异丙醚 以the title compound (338 mg, yield 79%) was obtained by an operation similar to that of Reference Example 45 and trituration with diisopropyl ether的产率得到5-amino-2-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-CYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物：其中E是可选取代的环状基团；D是羰基基团或磺酰基团；A是CH或N；环P是可选取代的5-至7-成员环；环Q是可选取代的5-至7-成员非芳香环；环R是可选取代和可选缩合的5-至7-成员非芳香环，或其盐。本发明的化合物具有ACC抑制活性，对于预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等疾病有用，并具有优越的疗效、活性持续时间、特异性、低毒性等特点。

  公开号：

  US20100160255A1