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4-(3-oxomorpholino)benzonitrile | 845729-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-oxomorpholino)benzonitrile
英文别名
4-(4-Cyanophenyl)-3-oxomorpholine;4-(3-oxomorpholin-4-yl)benzonitrile
4-(3-oxomorpholino)benzonitrile化学式
CAS
845729-42-2
化学式
C11H10N2O2
mdl
——
分子量
202.213
InChiKey
XYGUMYSLDJVROG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    53.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-oxomorpholino)benzonitrile羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到N-hydroxy-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-benzamidine
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED BIARYLS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中A、B、L、R1、R2、R3a和R3b如规范中定义,其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。
    公开号:
    US20080051578A1
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯腈 在 sodium chlorate 、 potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 50.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 4-(3-oxomorpholino)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    使用亚氯酸钠将叔胺轻松氧化为内酰胺:通过 CO2 精确调节 pH 值来改进工艺
    摘要:
    通过使用廉价、无害的亚氯酸钠,一系列叔胺被氧化成相应的内酰胺,具有良好的选择性和高收率。在该方法中,既不使用过渡金属催化剂,也不使用氧化剂。在氧化步骤中,使用 CO 2将亚氯酸钠的 pH 值精确调节到 6 左右,这样的 pH 值是氧化特性、化学稳定性和不需要的沉淀之间的折衷。此外,缓冲盐不是必需的,这使得这种氧化反应可以在安全和环境友好的条件下进行。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1719920
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文献信息

  • Practical Catalytic Cleavage of C(sp <sup>3</sup> )−C(sp <sup>3</sup> ) Bonds in Amines
    作者:Wu Li、Weiping Liu、David K. Leonard、Jabor Rabeah、Kathrin Junge、Angelika Brückner、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.201903019
    日期:2019.7.29
    The selective cleavage of thermodynamically stable C(sp3)−C(sp3) single bonds is rare compared to their ubiquitous formation. Herein, we describe a general methodology for such transformations using homogeneous copper‐based catalysts in the presence of air. The utility of this novel methodology is demonstrated for Cα−Cβ bond scission in >70 amines with excellent functional group tolerance. This transformation
    与它们普遍存在的形成相比,热力学稳定的C(sp 3)-C(sp 3)单键的选择性裂解是罕见的。本文中,我们描述了在空气存在下使用均相基催化剂进行此类转化的一般方法。这种新颖的方法的效用证明对C α -C β在> 70度胺具有优良的官能团耐受性键断裂。该转化建立了叔胺作为酰胺的一般合成子,并为其在例如天然产物生物活性分子中的可扩展功能化提供了宝贵的可能性。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-ARYL-MORPHOLINONEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCTION OF N-ARYL MORPHOLINONES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE N-ARYL-MORPHOLINONES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2005016899A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) worin X die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung hat, sowie Vorstufen dazu.
    制备化合物的方法,其化学式为(I),其中X具有专利权要求1中指定的含义,以及其前体。
  • Process for the production of n-arylmorpholinones
    申请人:Dorsch Dieter
    公开号:US20060217550A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    The invention relates to a method for production of compounds of formula (I), where X has the meaning given in claim 1 and precursors for the same.
    本发明涉及一种制备公式(I)化合物的方法,其中X具有权利要求1中给出的含义,并提供了其前体。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-ARYLMORPHOLINONES
    申请人:DORSCH Dieter
    公开号:US20100210864A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    Process for the preparation of compounds of the formula (I) in which X has the meaning indicated in Patent Claim 1 , and precursors thereof.
    制备公式(I)化合物及其前体的过程,其中X具有专利权要求书1中所示的含义。
  • Process for the production of N-arylmorpholinones
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US07687624B2
    公开(公告)日:2010-03-30
    The invention relates to a method for production of compounds of formula (I), where X has the meaning given in claim 1 and precursors for the same.
    本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法,其中X的含义如权利要求书1所述,并涉及其前体。
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