N-(1-cyclopropyl-9-fluoro-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinolin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1319204-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(1-cyclopropyl-9-fluoro-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinolin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1319204-89-1
• 化学式: C₂₇H₂₂FN₃O₂S
• 分子量: 471.555
• InChiKey: LPCAVOUPKGCRIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 环丙乙炔 、 N'-(5-fluoro-2-(phenylethynyl)benzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium phosphate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到N-(1-cyclopropyl-9-fluoro-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinolin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  的三组分反应Ñ ' - （2- Alkynylbenzylidene）酰肼，炔烃，具有磺酰基叠氮经由Multicatalytic过程：一种新颖的和简明途径2-氨基- ħ -吡唑并[5,1-一个]异喹啉

  摘要：

  一种用于2-氨基的合成新颖的和有效的路由ħ -吡唑并[5,1-一个]异喹啉通过三组分的反应Ñ ' - （2- alkynylbenzylidene基）酰肼，炔，和磺酰基叠氮进行说明。这种转变，共催化的温和条件下，通过三氟甲磺酸银和铜（I）溴化物，可有效地进行生成2-氨基- ħ -吡唑并[5,1-一个]异喹啉在良好至优异的产量。

  DOI：

  10.1021/ol201653j