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trans-2,3,4-triphenyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-1,5-dicarboxylic acid | 198027-66-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-2,3,4-triphenyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-1,5-dicarboxylic acid
英文别名
2,3,4-Triphenyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-1,5-dicarboxylic acid
trans-2,3,4-triphenyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-1,5-dicarboxylic acid化学式
CAS
198027-66-6
化学式
C26H23NO4
mdl
——
分子量
413.473
InChiKey
OSFPEKJLZFDLTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    653.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-2,3,4-triphenyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-1,5-dicarboxylic acid吡啶lead(IV) acetate 作用下, 反应 3.0h, 以55%的产率得到2,3,4-triphenyl-3-azabicyclo[3.2.0]hepta-1,4-diene
    参考文献:
    名称:
    Matsumoto, Kiyoshi; Goto, Sadahito; Hayashi, Naoto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2691 - 2693
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4-triphenyl-3-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-1,5-dicarboxylic acid dimethyl ester氢氧化钾 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以95%的产率得到trans-2,3,4-triphenyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-1,5-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Facile Ring Opening of 2,3,4-Triphenyl-3-azabicyclo[3.2.0]hepta-1,4-diene
    摘要:
    The first synthesis of 2,3,4-triphenyl-3-azabicyclo[3.2.]-hepta-1,4-diene (pyrrolocyclobutene) that has no substituent in the cyclobutene moiety, Is described. This compound underwent an extremely facile electrophilic attack at the beta position to give the ring opened product.
    DOI:
    10.3987/com-97-s42
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文献信息

  • Synthesis and Facile Ring Opening of 2,3,4-Triphenyl-3-azabicyclo[3.2.0]hepta-1,4-diene
    作者:Kiyoshi Matsumoto、Sadahiro Goto、Naoto Hayashi、Takane Uchida
    DOI:10.3987/com-97-s42
    日期:——
    The first synthesis of 2,3,4-triphenyl-3-azabicyclo[3.2.]-hepta-1,4-diene (pyrrolocyclobutene) that has no substituent in the cyclobutene moiety, Is described. This compound underwent an extremely facile electrophilic attack at the beta position to give the ring opened product.
  • Matsumoto, Kiyoshi; Goto, Sadahito; Hayashi, Naoto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2691 - 2693
    作者:Matsumoto, Kiyoshi、Goto, Sadahito、Hayashi, Naoto、Uchida, Takane、Kakehi, Akikazu
    DOI:——
    日期:——
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