(2S)-2-butyl-2,3,4,6,7,8-hexahydroquinolin-5(1H)-one | 1050560-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-butyl-2,3,4,6,7,8-hexahydroquinolin-5(1H)-one
• 英文别名: (2S)-2-butyl-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-quinolin-5-one
• CAS: 1050560-09-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: LPERTOZNUNWIDG-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 氢气 、 碘 、 (R)-(+)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)双(二苯基膦) 作用下， 以 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.83 MPa 条件下， 生成 (2R)-2-butyl-2,3,4,6,7,8-hexahydroquinolin-5(1H)-one 、 (2S)-2-butyl-2,3,4,6,7,8-hexahydroquinolin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铱催化吡啶衍生物7,8-二氢喹啉-5（6 H）-ones的不对称氢化

  摘要：

  [Ir（COD）Cl] 2 / MeO-Biphep / I 2催化剂体系对不对称氢化吡啶衍生物7,8-二氢喹啉-5（6 H）-具有高对映选择性（至多97％ee）非常有效）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.138

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective Reduction of Pyridines
  作者：Magnus Rueping、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1002/anie.200701158

  日期：2007.6.11