1-ethoxymethoxy-4-methoxymethylbenzene | 675855-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethoxymethoxy-4-methoxymethylbenzene
• 英文别名: 1-(Ethoxymethoxy)-4-(methoxymethyl)benzene
• CAS: 675855-49-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: OOMNULFDASUKKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-113 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxymethoxy-4-methoxymethylbenzene 在 吡啶 、 盐酸 、 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [4-(2-甲基丙基)苯基]三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  烷氧基取代的苄基甲基醚的还原锂化以及与交叉偶联反应的连接

  摘要：

  将2-和4-乙氧基甲氧基苄基甲基醚用作合成1,2-或1,4-二芳基取代的苯的有用的起始原料。所提出的反应顺序涉及苄基烷基醚的还原锂化与芳族三氟甲磺酸酯的金属催化的交叉偶联反应之间的联系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.085
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧甲基苯酚 、 氯甲基乙醚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到1-ethoxymethoxy-4-methoxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  烷氧基取代的苄基甲基醚的还原锂化以及与交叉偶联反应的连接

  摘要：

  将2-和4-乙氧基甲氧基苄基甲基醚用作合成1,2-或1,4-二芳基取代的苯的有用的起始原料。所提出的反应顺序涉及苄基烷基醚的还原锂化与芳族三氟甲磺酸酯的金属催化的交叉偶联反应之间的联系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.085