3-(4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenoxy)propan-1-ol | 1088434-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenoxy)propan-1-ol
• CAS: 1088434-01-8
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: OXQAHLHFCLXWOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-azidophenoxy)-propan-1-ol 、 苯乙炔 在 PS[NEt₃][OAc](CuI) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到3-(4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenoxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  离子聚合物负载铜(I)：Huisgen 1,3-偶极环加成的可重复使用催化剂

  摘要：

  制备了一系列具有季铵盐的 Cu 固定的聚合物载体作为可回收的多相催化剂，并评估了它们在 Cu(I) 催化的 Huisgen 的叠氮化物和末端炔烃的 1,3-偶极环加成反应（“点击反应”）中的能力。具有乙酸根阴离子的离子聚合物适合作为固定 CuI 的固体载体，CuI 固定的化合物显示出可忽略的 CuI 浸出水平，以良好的产率区域选择性地提供 1,4-二取代的 1,2,3-三唑。Cu 固定的化合物不仅可以重复使用多达 10 次，而且收率或催化活性没有任何损失，而且还可以用于 12 种不同的点击反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078245