2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-1H-indole | 917966-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-1H-indole
• CAS: 917966-86-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: AAVHDSITBQGOTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-1H-indole 、 苯酚 在 palladium on activated carbon 、 水 、 sodium formate 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 以76 %的产率得到3’-methoxy-5’,11’-dihydrospiro[cyclohexane-1,6’-indolo[3,2-c]quinoline]
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯酚与硝基芳烃氢化偶联构建螺环吡咯并[1,2-a]喹喔啉

  摘要：

  在N-杂环的构建中用生物质资源替代化石资源正在迅速引起研究兴趣。在此，我们报告了钯催化的基于转移氢化策略的硝基芳烃和苯酚的选择性氢化偶联，允许直接获得螺环吡咯并和吲哚稠合喹喔啉，这是一类在许多天然生物碱中发现的化合物。合成方案的特点是广泛的底物范围和利用生物质衍生的反应物和市售催化剂。在这种转化中，不需要高压和爆炸性氢气。本报告提供了一种将生物质衍生的酚类转化为增值的含氮化学品的新方案。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02158
• 作为产物：
  描述：

  在 polyphosphoric acid 作用下， 生成 2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯酚与硝基芳烃氢化偶联构建螺环吡咯并[1,2-a]喹喔啉

  摘要：

  在N-杂环的构建中用生物质资源替代化石资源正在迅速引起研究兴趣。在此，我们报告了钯催化的基于转移氢化策略的硝基芳烃和苯酚的选择性氢化偶联，允许直接获得螺环吡咯并和吲哚稠合喹喔啉，这是一类在许多天然生物碱中发现的化合物。合成方案的特点是广泛的底物范围和利用生物质衍生的反应物和市售催化剂。在这种转化中，不需要高压和爆炸性氢气。本报告提供了一种将生物质衍生的酚类转化为增值的含氮化学品的新方案。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02158

文献信息

• C-linked cyclic antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Sutton C. James

  公开号：US20060293336A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention provides novel C-linked cyclic compounds and analogues of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了新型的C-连接环化合物和Formula (I)的类似物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。
• C-LINKED CYCLIC ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1899299B1

  公开（公告）日：2010-10-20
• US7700620B2
  申请人：——

  公开号：US7700620B2

  公开（公告）日：2010-04-20
• Construction of Spirocyclic Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinoxalines via Palladium-Catalyzed Hydrogenative Coupling of Phenols and Nitroarenes
  作者：Haibo Liu、Xiaomin Mai、Jiayi Xian、Shuting Liu、Xiangyu Zhang、Bin Li、Xiuwen Chen、Yibiao Li、Feng Xie

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02158

  日期：2022.12.16

  The replacement of fossil resources with biomass resources in the construction of N-heterocycles is rapidly attracting research interest. Herein, we report palladium-catalyzed selective hydrogenative coupling of nitroarenes and phenols based on a transfer hydrogenation strategy, allowing straightforward access to spirocyclic pyrrolo- and indolo-fused quinoxalines, a class of compounds found in numerous

  在N-杂环的构建中用生物质资源替代化石资源正在迅速引起研究兴趣。在此，我们报告了钯催化的基于转移氢化策略的硝基芳烃和苯酚的选择性氢化偶联，允许直接获得螺环吡咯并和吲哚稠合喹喔啉，这是一类在许多天然生物碱中发现的化合物。合成方案的特点是广泛的底物范围和利用生物质衍生的反应物和市售催化剂。在这种转化中，不需要高压和爆炸性氢气。本报告提供了一种将生物质衍生的酚类转化为增值的含氮化学品的新方案。