[FeII(3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene)](triflate)2 | 1404545-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [FeII(3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene)](triflate)2
• 英文别名: [Fe^II(3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene)](triflate)₂
• CAS: 1404545-48-7
• 化学式: C₁₈H₂₈F₆FeN₄O₆S₂
• 分子量: 630.413
• InChiKey: WFVDTGGKKNQBJR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [FeII(3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene)](triflate)2 、 乙腈 、 isopropyl 2-iodoxybenzoate 生成 [Fe^IV(3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene)(acetonitrile)(O)]²⁺
  参考文献：
  名称：

  含吡啶和叔胺供体的铁（IV）/铁（II）大环配合物介导的氧原子转移

  摘要：

  一种新的非血红素铁模型复合物，其中包含与N络合的高旋转铁（II）合成了含甲基化吡啶的大环化合物，并进行了晶体学表征。该配合物分别与氢过氧化叔丁基和2-碘氧基苯甲酸异丙酯反应生成过氧-和高价铁-氧中间体，从而可以深入了解与生物氧活化有关的酶样中间体的形成和反应性。这些中间物种的形成和反应性通过停止流方法进行了研究。在光谱和动力学数据的基础上，阐明了氧转移到有机底物上的机制，涉及氧代铁（IV）中间体的反应。将吡啶环掺入大环中可提高Fe IV的反应性与多胺四氮杂大环配合物相比，O中间体：衍生自3的Ferryl（Fe IV O）物种在将氧原子转移至取代的三芳基膦和烯烃（例如环辛烯）上时表现出亲电反应性。然而，铁（III）烷基过氧中间体与环辛烯不反应。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.05.004
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) trifluoromethanesulfonate acetonitrile disolvate 、 3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo<11.3.1>-heptadeca-1(17),13,15-triene 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以43%的产率得到[FeII(3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene)](triflate)2
  参考文献：
  名称：

  含吡啶和叔胺供体的铁（IV）/铁（II）大环配合物介导的氧原子转移

  摘要：

  一种新的非血红素铁模型复合物，其中包含与N络合的高旋转铁（II）合成了含甲基化吡啶的大环化合物，并进行了晶体学表征。该配合物分别与氢过氧化叔丁基和2-碘氧基苯甲酸异丙酯反应生成过氧-和高价铁-氧中间体，从而可以深入了解与生物氧活化有关的酶样中间体的形成和反应性。这些中间物种的形成和反应性通过停止流方法进行了研究。在光谱和动力学数据的基础上，阐明了氧转移到有机底物上的机制，涉及氧代铁（IV）中间体的反应。将吡啶环掺入大环中可提高Fe IV的反应性与多胺四氮杂大环配合物相比，O中间体：衍生自3的Ferryl（Fe IV O）物种在将氧原子转移至取代的三芳基膦和烯烃（例如环辛烯）上时表现出亲电反应性。然而，铁（III）烷基过氧中间体与环辛烯不反应。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.05.004
• 作为试剂：
  描述：

  顺-环辛烯 在 叔丁基过氧化氢 、 [FeII(3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene)](triflate)2 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以10%的产率得到氧化环辛烯
  参考文献：
  名称：

  含吡啶和叔胺供体的铁（IV）/铁（II）大环配合物介导的氧原子转移

  摘要：

  一种新的非血红素铁模型复合物，其中包含与N络合的高旋转铁（II）合成了含甲基化吡啶的大环化合物，并进行了晶体学表征。该配合物分别与氢过氧化叔丁基和2-碘氧基苯甲酸异丙酯反应生成过氧-和高价铁-氧中间体，从而可以深入了解与生物氧活化有关的酶样中间体的形成和反应性。这些中间物种的形成和反应性通过停止流方法进行了研究。在光谱和动力学数据的基础上，阐明了氧转移到有机底物上的机制，涉及氧代铁（IV）中间体的反应。将吡啶环掺入大环中可提高Fe IV的反应性与多胺四氮杂大环配合物相比，O中间体：衍生自3的Ferryl（Fe IV O）物种在将氧原子转移至取代的三芳基膦和烯烃（例如环辛烯）上时表现出亲电反应性。然而，铁（III）烷基过氧中间体与环辛烯不反应。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.05.004