1,2-bis(3-methoxybenzyl) disulfide | 113917-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis(3-methoxybenzyl) disulfide
• 英文别名: 1,2-bis(3-methoxybenzyl)disulfane；1-Methoxy-3-[[(3-methoxyphenyl)methyldisulfanyl]methyl]benzene
• CAS: 113917-82-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂S₂
• 分子量: 306.45
• InChiKey: OPJMAYISVYZOGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(3-methoxybenzyl) disulfide 在 potassium carbonate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76 %的产率得到bis(3-methoxybenzyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾介导的二硫化物硫挤压

  摘要：

  N-杂环卡宾可用于替代高度致癌的氨基膦，以从硫醚（此处 R = 芳基）的二硫化物中挤出硫。此外，药学上更有趣的化合物如胱氨酸可以转化为羊毛硫氨酸。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201383
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基氯苄 在 sodium thiosulfate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以89 %的产率得到1,2-bis(3-methoxybenzyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  AGA8 负载的 Cu(I) 纳米团簇作为原位生成的催化剂用于水中室温 C-S 偶联反应

  摘要：

  通过结合胶束和过渡金属，开发了一种可持续且绿色的 C-S 偶联反应催化策略。协同 AGA8@Cu(I) 催化剂通过将原位生成的 Cu(I) 纳米团簇自发锚定到 AGA8 胶束上而形成，并通过 FT-IR、XPS、SEM、TEM、EDS 和 ICP-OES 进行了充分表征。该催化剂可回收，并且在室温下高效介导水中卤化物向二硫化物的转化，底物范围广泛。

  DOI：

  10.1002/aoc.7538

文献信息

• Alternative Protocol for the Synthesis of Symmetrical Dibenzyl Diselenides and Disulfides
  作者：Vommina Sureshbabu、Veladi Panduranga、Girish Prabhu、Nageswara Panguluri

  DOI：10.1055/s-0035-1561579

  日期：——

  Abstract A one-pot protocol for the preparation of symmetrical dibenzyl diselenides and disulfides from the corresponding benzyl alcohols employing NaBH2Se3 and NaBH2S3 as selenium-transfer and sulfur-transfer reagent, respectively, is described. Structurally diverse substituted benzyl alcohols afforded the corresponding diselenides and disulfides in good to excellent yields. The protocol is simple and

  摘要 描述了一种通过一锅法从相应的苄醇制备对称的二苄基二硒化物和二硫化物的方法，分别使用NaBH 2 Se 3和NaBH 2 S 3作为硒转移剂和硫转移剂。结构上不同的取代苄醇以良好或优异的收率提供了相应的二硒化物和二硫化物。该方案简单温和，并且在短的反应时间内获得了产物。 描述了一种通过一锅法从相应的苄醇制备对称的二苄基二硒化物和二硫化物的方法，分别使用NaBH 2 Se 3和NaBH 2 S 3作为硒转移剂和硫转移剂。结构上不同的取代苄醇以良好或优异的收率提供了相应的二硒化物和二硫化物。该方案简单温和，并且在短的反应时间内获得了产物。
• Catalyst‐ and Metal‐Free Photo‐Oxidative Coupling of Thiols with BrCCl ₃
  作者：Xiaoman Li、Jiali Fan、Dezhi Cui、Hui Yan、Shiquan Shan、Yongna Lu、Xiamin Cheng、Teck‐Peng Loh

  DOI：10.1002/ejoc.202200340

  日期：2022.6.20

  A photo-oxidative homo-coupling of thiol was promoted by BrCCl3 in THF. This catalyst- and metal-free method was used to synthesize disulfides under mild conditions. The clean reaction minimized the possibility of contamination of the product.

  BrCCl 3在 THF中促进了硫醇的光氧化同源偶联。这种不含催化剂和金属的方法用于在温和条件下合成二硫化物。干净的反应将产品污染的可能性降至最低。
• Potassium xanthate-promoted reductive sulfuration reaction: from aldehydes to thiol, disulfide, and thioester derivatives
  作者：Yingqi Feng、Jinli Nie、Sijie Xie、Ziqing He、Huanliang Hong、Jian Li、Yubing Huang、Lu Chen、Yibiao Li

  DOI：10.1039/d3cc05637f

  日期：——

  developed a synthetic strategy for the direct construction of C–S bonds to obtain biologically active sulfur-containing compounds and a methodology involving the reductive sulfuration of aldehydes or ketones to obtain diverse substituted thiol, disulfide, and thioester derivatives. EtOCS2K is demonstrated as a potential substitute for the Berzelius reagent or Lawesson's reagent for the construction of

  在此，我们开发了一种直接构建C-S键以获得具有生物活性的含硫化合物的合成策略，以及一种涉及醛或酮的还原硫化以获得多种取代的硫醇、二硫化物和硫酯衍生物的方法。 EtOCS 2 K 被证明可以作为 Berzelius 试剂或 Lawesson 试剂构建 C-S 键的潜在替代品。
• SULFUR EXTRUSION FROM DISULFIDES BY CARBENES
  申请人：Universität Heidelberg

  公开号：EP3901135A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  The present invention relates to a method for preparing a compound T having a thioether group from a compound D having a disulfide group in the presence of a carbene.

  本发明涉及一种在碳烯存在下从具有二硫化物基团的化合物 D 中制备具有硫醚基团的化合物 T 的方法。
• Novel alkylation with tetrathiotungstates and tetrathiomolybdates: facile synthesis of disulfides from alkyl halides
  作者：Preeti Dhar、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1021/jo00274a002

  日期：1989.6