1L-1,4,5,6-tetra-O-benzyl-4-C-benzyloxymethyl-2,3-didesoxy-2,3-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>epimino-epi-inosite | 122901-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1L-1,4,5,6-tetra-O-benzyl-4-C-benzyloxymethyl-2,3-didesoxy-2,3-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>epimino-epi-inosite
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl (1R,2S,3S,4R,5S,6S)-2,3,4,5-tetrakis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate
• CAS: 122901-28-4
• 化学式: C₄₅H₄₄Cl₃NO₇
• 分子量: 817.206
• InChiKey: WYKSMMJZUHRNTN-MWGKGXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-1,4,5,6-tetra-O-benzyl-4-C-benzyloxymethyl-2,3-didesoxy-2,3-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>epimino-epi-inosite 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到1L-6-azido-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-2-C-benzyloxymethyl-1,6-didesoxy-1-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino>-myo-inosite
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Mielke, Burkhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 2, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1L-2-amino-1,4,5,6-tetra-O-benzyl-4-C-bezyloxymethyl-2-desoxy-muco-inosite 在 吡啶 、 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 1L-1,4,5,6-tetra-O-benzyl-4-C-benzyloxymethyl-2,3-didesoxy-2,3-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>epimino-epi-inosite
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Mielke, Burkhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 2, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：