6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-3-sulfonic acid | 646037-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-3-sulfonic acid
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-carbazole-3-sulfonic acid；5,6,7,8-Tetrahydro-carbazol-3-sulfonsaeure；1H-Carbazole-6-sulfonic acid, 2,3,4,9-tetrahydro-
• CAS: 646037-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃S
• 分子量: 251.306
• InChiKey: UWBZCXQHVTVRIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 4-肼基苯磺酸 以41%的产率得到6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-3-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  固相无痕费歇尔吲哚合成。

  摘要：

  使用与聚合物结合的肼的费歇尔吲哚合成被用作在固体载体上开发无痕吲哚合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b305497g

文献信息

• DE454759
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Traceless Fischer indole synthesis on the solid phaseElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305497g/
  作者：Claudia Rosenbaum、Catherine Katzka、Andreas Marzinzik、Herbert Waldmann

  DOI：10.1039/b305497g

  日期：——

  The Fischer indole synthesis using polymer-bound hydrazines is employed as the key step for the development of a traceless indole synthesis on a solid support.

  使用与聚合物结合的肼的费歇尔吲哚合成被用作在固体载体上开发无痕吲哚合成的关键步骤。