1-[6-(3,6,7,10,11-Pentahexoxytriphenylen-2-yl)oxyhexyl]-4-[3-(3,6,7,10,11-pentahexoxytriphenylen-2-yl)oxypropyl]triazole | 1209485-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-[6-(3,6,7,10,11-Pentahexoxytriphenylen-2-yl)oxyhexyl]-4-[3-(3,6,7,10,11-pentahexoxytriphenylen-2-yl)oxypropyl]triazole
• CAS: 1209485-11-9
• 化学式: C₁₀₇H₁₆₁N₃O₁₂
• 分子量: 1681.47
• InChiKey: MWAVARDMIWFXMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  34
• 重原子数：
  122
• 可旋转键数：
  73
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-azidohexyloxy)-3,6,7,10,11-pentakishexyloxytriphenylene 、 2,3,6,7,10-Pentahexoxy-11-pent-4-ynoxytriphenylene 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1-[6-(3,6,7,10,11-Pentahexoxytriphenylen-2-yl)oxyhexyl]-4-[3-(3,6,7,10,11-pentahexoxytriphenylen-2-yl)oxypropyl]triazole
  参考文献：
  名称：

  苯并苯盘状液晶二聚体的合成：点击化学作为一种有效的工具

  摘要：

  炔烃和叠氮化物之间的点击化学可高效产生三唑，并且将成为合成盘状液晶二聚体、低聚物和聚合物的便捷工具。在该报告中，制备了含有末端炔烃和叠氮化物的苯并苯，它们之间的环加成反应（点击化学）在甲苯中由 CuI-Et3N 催化，以高产率和良好的选择性制备了盘状液晶二聚体。二聚体和中间体已通过 1H NMR 和高分辨率 MS 进行了充分表征。偏光显微镜 (POM) 和差示扫描量热法 (DSC) 结果表明，二聚体在从极低温度到很宽的温度范围内都具有柱状中间相。二聚体中的三唑部分可以作为电子和氢键受体，以及离子形成部分，

  DOI：

  10.1080/15421400903051093