3-乙酰基-3-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-吲哚-2-酮 | 52054-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-乙酰基-3-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-吲哚-2-酮
• 英文名称: 3-Acetyl-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-indol-2-on
• 英文别名: 3-acetyl-3-(3-methyl-but-2-enyl)-1,3-dihydro-indol-2-one；3-acetyl-3-(3-methylbut-2-enyl)-1H-indol-2-one
• CAS: 52054-08-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: HZNQSTSVRIKVDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基-3-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-吲哚-2-酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到3‐prenylindolin‐2‐one
  参考文献：
  名称：

  3-取代吲哚-2-酮的合成路线

  摘要：

  如许多实施例所示，3-乙酰吲哚-2-one 可以在 C-3 处被卤化物取代。去乙酰化以良好的产率得到 3-单取代的 indol-2-ones，从中可以得到 3,3-不对称双取代的 indol-2-ones。Indol - 2 -one 与 3,3 - 二甲基烯丙基溴在 PTC 条件下反应生成 C - 3、N - 和 C - 3 / N - 烯基化产物。此外，形成5-(3,3-二甲基烯丙基)-吲哚-2-one。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170713
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetyloxindol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以70%的产率得到3-乙酰基-3-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  3-取代吲哚-2-酮的合成路线

  摘要：

  如许多实施例所示，3-乙酰吲哚-2-one 可以在 C-3 处被卤化物取代。去乙酰化以良好的产率得到 3-单取代的 indol-2-ones，从中可以得到 3,3-不对称双取代的 indol-2-ones。Indol - 2 -one 与 3,3 - 二甲基烯丙基溴在 PTC 条件下反应生成 C - 3、N - 和 C - 3 / N - 烯基化产物。此外，形成5-(3,3-二甲基烯丙基)-吲哚-2-one。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170713

文献信息

• REISCH, J.;MUELLER, M.;LABITZKE, H., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 7, 639-646
  作者：REISCH, J.、MUELLER, M.、LABITZKE, H.

  DOI：——

  日期：——