(E)-5-fluoro-2-(4-methylstyryl)-1H-indole | 1429509-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-fluoro-2-(4-methylstyryl)-1H-indole
• CAS: 1429509-55-6
• 化学式: C₁₇H₁₄FN
• 分子量: 251.303
• InChiKey: ONSPGRRYVOXETF-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-fluoro-2-(4-methylstyryl)-1H-indole 在 Au(JohnPhos)(NTf₂) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 rac-(1S,2R,Z)-ethyl 6-fluoro-1-((E)-3-(2-oxooxazolidin-3-yl)allyl)-3-((2-oxooxazolidin-3-yl)methylene)-2-(p-tolyl)-3,4-dihydro-1H-carbazole-9(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基吲哚和N-烯酰胺的分子间环加成反应，金催化合成四氢咔唑衍生物。

  摘要：

  描述了金催化的乙烯基吲哚和N-烯丙基酰胺的正式[4 + 2]环加成反应，生成四氢咔唑。此外，已经报道了乙烯基吲哚与两个烯丙基分子的新的多组分反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc41514g
• 作为产物：
  描述：

  5-氟吲哚-2-甲酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (E)-5-fluoro-2-(4-methylstyryl)-1H-indole 、 (Z)-5-fluoro-2-(4-methylstyryl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基吲哚和N-烯酰胺的分子间环加成反应，金催化合成四氢咔唑衍生物。

  摘要：

  描述了金催化的乙烯基吲哚和N-烯丙基酰胺的正式[4 + 2]环加成反应，生成四氢咔唑。此外，已经报道了乙烯基吲哚与两个烯丙基分子的新的多组分反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc41514g