ethyl 2-methoxy-2-(trifluoroacetyl)acetate | 75631-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methoxy-2-(trifluoroacetyl)acetate
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-2-methoxy-3-oxo-butyric acid ethyl ester；Ethyl 4,4,4-trifluoro-2-methoxy-3-oxobutanoate
• CAS: 75631-71-9
• 化学式: C₇H₉F₃O₄
• 分子量: 214.141
• InChiKey: AOMOAQGFVLCCMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-(3-氟苯基)-1H-吡唑 、 ethyl 2-methoxy-2-(trifluoroacetyl)acetate 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以A colorless solid (92 mg, 0.28 mmol, 46%) was obtained的产率得到4-Hydroxy-5-methoxy-3-phenyl-4-trifluoromethyl-1,4,5,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridinone derivatives as LPA receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）所示的新型吡唑吡啶酮衍生物及其制造方法。这些吡唑吡啶酮衍生物可用作LPA受体拮抗剂，用于治疗本文所述的各种疾病。

  公开号：

  US08859775B2
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酸乙酯 、 三氟乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到ethyl 2-methoxy-2-(trifluoroacetyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  区域控制的3取代的6-三氟甲基-4（3 H）-嘧啶酮的合成

  摘要：

  各种N-单取代的苯甲with与在2位上被甲基，乙基或甲氧基取代的4,4,4-三氟乙酰乙酸酯的直接反应可提供中等至良好收率的除草剂3-取代的-6-三氟甲基-4（3 H）-嘧啶酮。用相应的4，4-二氟乙酰乙酸酯得到较低的产率，而用未氟化的β-酮酯使反应失败。除苄am外，3-和4-吡啶甲car也成功反应。该反应容许the氮上的丙基，烯丙基，炔丙基和苯基取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00042-4

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINONE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE LPA
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012028243A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to novel pyrazolopyridinone derivatives according to formula (I) and a process of manufacturing thereof. These pyrazolopyndinone derivatives can be used as LPA receptor antagonists for the treatment of various herein disclosed diseases.

  本发明涉及一种新型的吡唑吡啶酮衍生物，其化学式为(I)，以及其制造方法。这些吡唑吡啶酮衍生物可用作LPA受体拮抗剂，用于治疗本文中披露的各种疾病。
• PYRAZOLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20130165478A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to novel pyrazolopyridinone derivatives according to formula (I) and a process of manufacturing thereof. These pyrazolopyridinone derivatives can be used as LPA receptor antagonists for the treatment of various herein disclosed diseases.

  本发明涉及一种新型吡唑吡啶酮衍生物，其化学式为（I），以及其制备方法。这些吡唑吡啶酮衍生物可以用作LPA受体拮抗剂，用于治疗本文中披露的各种疾病。
• Kamalov, G. L.; Zheltvai, I. I.; Nekhoroshkov, V. P., Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1982, vol. 48/11, p. 21 - 25
  作者：Kamalov, G. L.、Zheltvai, I. I.、Nekhoroshkov, V. P.、Mitkov, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• US8859775B2
  申请人：——

  公开号：US8859775B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US9067938B2
  申请人：——

  公开号：US9067938B2

  公开（公告）日：2015-06-30