(+)-20,20-(1,2-ethylenedioxy)-5β-pregnane-3α,7α-diol | 81277-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (+)-20,20-(1,2-ethylenedioxy)-5β-pregnane-3α,7α-diol
• CAS: 81277-82-9
• 化学式: C₂₃H₃₈O₄
• 分子量: 378.552
• InChiKey: AWTIEMPRKHLXJY-LGHDIGCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-20,20-(1,2-ethylenedioxy)-5β-pregnane-3α,7α-diol 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 铬酸 、 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 79.58h， 生成 5β-cholanic acid-3α,7α-diol
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of heterocyclic and natural compounds. 950. Asymmetric total synthesis of (+)-chenodeoxycholic acid. Stereoselectivity of intramolecular cycloaddition of olefinic o-quinodimethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a020
• 作为产物：
  描述：

  3α,7α-dihydroxy-5β-pregnan-20-one diacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (+)-20,20-(1,2-ethylenedioxy)-5β-pregnane-3α,7α-diol
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of heterocyclic and natural compounds. 950. Asymmetric total synthesis of (+)-chenodeoxycholic acid. Stereoselectivity of intramolecular cycloaddition of olefinic o-quinodimethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a020