ethyl 4-(4-((2S)-2-(3-hydroxybutanamido)-3-oxo-3-((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)propyl)phenoxy)butanoate | 1196833-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: ethyl 4-(4-((2S)-2-(3-hydroxybutanamido)-3-oxo-3-((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)propyl)phenoxy)butanoate
• CAS: 1196833-92-7
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₆
• 分子量: 485.58
• InChiKey: KKLOLCWNWQALDF-BVHINDKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  126.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-((2S)-2-(3-hydroxybutanamido)-3-oxo-3-((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)propyl)phenoxy)butanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 生成 (S)-4-(4-(2-(2-(naphthalen-2-yloxy)acetamido)-3-oxo-3-(2-(pyridin-2-yl)ethylamino)propyl)phenoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于小分子的结合环境：用于多重亲和筛选的微阵列的组合构建

  摘要：

  本文介绍了组合人工受体阵列 (CARA) 的构建以及该阵列在基于其结合模式的蛋白质分化中的应用。显示 5035 个独特结合环境的微阵列是使用 19 个小分子构建块的库制备的。每个构建块都配备了一个羧酸手柄，允许构建块的混合物被点在胺官能化的载玻片的表面上，以作为结合环境的亚基进行共价固定。该策略采用微阵列表面作为受体合成平台，从而实现阵列制备的灵活性和应用的敏捷性。CARA 策略的一个优势是它在构建替代微阵列配置方面具有巨大的灵活性，这有助于快速访问绑定空间的广度和深度。四种荧光标记的蛋白质、泛素、肌红蛋白、α-1-酸性糖蛋白和溶菌酶与阵列一起孵育，以证明结合的重现性和可以实现的分化水平。绑定环境稳定、可扩展，并适用于其他格式。

  DOI：

  10.1021/ja9046944
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 、 4-溴丁酸乙酯 、 3-Hydroxybutanoyl chloride 、 Boc-L-酪氨酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 生成 ethyl 4-(4-((2S)-2-(3-hydroxybutanamido)-3-oxo-3-((2-(pyridin-2-yl)ethyl)amino)propyl)phenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  基于小分子的结合环境：用于多重亲和筛选的微阵列的组合构建

  摘要：

  本文介绍了组合人工受体阵列 (CARA) 的构建以及该阵列在基于其结合模式的蛋白质分化中的应用。显示 5035 个独特结合环境的微阵列是使用 19 个小分子构建块的库制备的。每个构建块都配备了一个羧酸手柄，允许构建块的混合物被点在胺官能化的载玻片的表面上，以作为结合环境的亚基进行共价固定。该策略采用微阵列表面作为受体合成平台，从而实现阵列制备的灵活性和应用的敏捷性。CARA 策略的一个优势是它在构建替代微阵列配置方面具有巨大的灵活性，这有助于快速访问绑定空间的广度和深度。四种荧光标记的蛋白质、泛素、肌红蛋白、α-1-酸性糖蛋白和溶菌酶与阵列一起孵育，以证明结合的重现性和可以实现的分化水平。绑定环境稳定、可扩展，并适用于其他格式。

  DOI：

  10.1021/ja9046944