methyl γ-[[[3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxo-2-[[(tricyclo[3.3.1.13,7 ]dec-2-yloxy)carbonyl]amino]-propyl]amino]methyl]benzenebutanoate | 159630-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl γ-[[[3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxo-2-[[(tricyclo[3.3.1.13,7 ]dec-2-yloxy)carbonyl]amino]-propyl]amino]methyl]benzenebutanoate
• 英文别名: Methyl gamma-[[[3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxo-2-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxy)carbonyl]amino]propyl]amino]methyl]benzenebutanoate；methyl 5-[[2-(2-adamantyloxycarbonylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methylpropanoyl]amino]-4-phenylpentanoate
• CAS: 159630-74-7
• 化学式: C₃₅H₄₃N₃O₅
• 分子量: 585.744
• InChiKey: LVPYMUJHRVCTPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-[[3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxo-2-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yloxy]carbonyl]amino]propyl]amino]-4-phenyl-2-pentenoate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、41.37 MPa 条件下， 反应 7.0h， 以giving the product (0.217 g, 95%) as a white solid, mp 69°-76° C.的产率得到methyl γ-[[[3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxo-2-[[(tricyclo[3.3.1.13,7 ]dec-2-yloxy)carbonyl]amino]-propyl]amino]methyl]benzenebutanoate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted cycloalkyl and polycycloalkyl alpha-substituted Trp-Phe-

  摘要：

  本发明揭示了一种新型非天然二肽类α-取代Trp-Phe衍生物，可用作治疗肥胖症、肠道中胃酸过多、胃泌素依赖性肿瘤或抗精神病药物。此外，这些化合物还具有抗焦虑、抗溃疡、抗抑郁的作用，并可用于预防尼古丁、地西泮、酒精、可卡因、咖啡因或阿片类药物的慢性治疗或使用后的戒断反应。本发明还揭示了使用这些二肽类化合物制备药物和诊断组合物的方法。同时，还揭示了制备这些化合物的过程和制备中间体的新方法。

  公开号：

  US05278316A1