2-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-pyrrole | 93971-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-(p-tert-Butylphenyl)pyrrole；2-[4-(tert-Butyl)phenyl]pyrrole；2-(4-tert-butylphenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 93971-53-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: LSSWRWMRRIMSGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚-2-基(苯基)甲酮 、 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-pyrrole 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  非对称苯并[ b ]融合的BODIPYs作为到达NIR的通用荧光团平台：对基础结构与性质关系的系统研究†

  摘要：

  将十个新合成的非对称苯并[ b ]稠合的BODIPY与九个相关家族（23种化合物）的扩展系列进行比较，以了解其结构与性质之间的关系。将稠合的吲哚部分插入二吡咯亚甲基核心和近端芳基上的各种取代基（包括稠合的芳族基团），会导致化合物1-10的性质发生明显变化。通过利用这种多功能的合成平台，可以轻松地进行取代基修饰和π共轭体系的扩展，吸收中的显着红移（最大λ= 511–597 nm）和发射（601–757 nm）波段。尽管由于芳基官能团对HOMO的显着贡献，化合物的氧化电位在整个系列中（+ 1.28- + 1.65 V）都有很大的不同，但与LUMO相比，其还原作用仍然更为一致（-0.61至-0.79 V）根据DFT计算，它主要位于二吡咯亚甲基核心上，几乎没有芳基贡献。例如，在芳基的对位上安装二甲胺取代基会导致极大地改变最大吸收（597 nm）和最大发射（757 nm）的光电性能。化合物的完整电化

  DOI：

  10.1039/c5dt04444h
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-4-(cyclobut-1-en-1-yl)benzene 在 叠氮基三甲基硅烷 、 ammonium acetate 、 cobalt acetylacetonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以78 %的产率得到2-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Catalyzed Nitrogen Atom Insertion in Arylcycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10570

文献信息

• Pyrroles from ketoximes and acetylene. 28. Investigation of vinyl chloride instead of acetylene for the synthesis of arylpyrroles from arylethanone oximes
  作者：I. A. Aliev、D. T. Almamedova、B. R. Gasanov、A. I. Mikhaleva

  DOI：10.1007/bf00503601

  日期：1984.10
• ALIEV, I. A.;ALMAMEDOVA, D. T.;GASANOV, B. R.;MIXALEVA, A. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 10, 1359-1361
  作者：ALIEV, I. A.、ALMAMEDOVA, D. T.、GASANOV, B. R.、MIXALEVA, A. I.

  DOI：——

  日期：——