L-alanine octadecylamide | 31675-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-alanine octadecylamide
• 英文别名: L-Alanin-octadecylamid
• CAS: 31675-18-0
• 化学式: C₂₁H₄₄N₂O
• 分子量: 340.593
• InChiKey: PJRQHPDELJXFHA-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-alanine octadecylamide 、 azobenzene-4,4'-dicarboxylic acid dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到N,N'-bis[(1S)-1-(N-octadecylcarbamoyl)ethyl]-4,4'-azodibenzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Low-Molecular-Weight Gelators Based on Azobenzene Containing L-Amino Acids

  摘要：

  研究人员合成了一系列含有甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的偶氮苯衍生物，并考察了它们的凝胶特性。虽然含有甘氨酸、丙氨酸和亮氨酸的偶氮苯衍生物的凝胶化能力很低，但其他含有 l-isoleucine 和 l-valine 的化合物却具有良好的凝胶化能力，能在许多有机溶剂和油类中以相对较低的浓度形成有机凝胶。电子显微镜观察表明，自组装纳米纤维的缠结形成了三维网络。此外，光谱研究表明，凝胶剂分子是通过氢键和π-π相互作用（包括偶氮苯段的H-聚集模式）自组装成纳米纤维的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.721
• 作为产物：
  描述：

  十八胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 L-alanine octadecylamide
  参考文献：
  名称：

  CH−π 相互作用介导的手性转移导致银纳米粒子组装体中的大光学不对称性

  摘要：

  将不对称性从分子系统转移到另一个不同的系统需要适当的化学相互作用。在这里，我们展示了如何应用 CH−π 相互作用（最弱的氢键之一）将不对称性从 π 共轭手性分子转移到等离子体银纳米粒子的组装体上，其中手性分子的脂肪链和聚苯乙烯链接枝到Ag纳米粒子上的纳米粒子分别作为氢供体和受体。等离子体纳米粒子的手性组装体的光学不对称g因子强烈依赖于聚苯乙烯配体的分子量、分子的核心结构和手性分子的脂肪链长度。重要的是，我们探索了一种分子混合策略来增强手性分子组装体的不对称g因子，从而有效地促进手性等离子体的g因子，在最佳条件下达到~0.05的高值。总的来说，我们合理化了从手性分子到无机纳米颗粒的手性转移，为具有高g因子的手性纳米复合材料的结构设计提供了指导。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c11639

文献信息

• Gallot, B.; Hassan, H. Haj, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1989, vol. 170, p. 195 - 214
  作者：Gallot, B.、Hassan, H. Haj

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Emulsifying Agents
  作者：Mary Fieser、Louis F. Fieser、Edmond Toromanoff、Yoshimasa Hirata、Hans Heymann、Melvin Tefft、Sivaprasad Bhattacharya

  DOI：10.1021/ja01593a049

  日期：1956.6