| 1027273-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1027273-90-0
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₄O₅S
• 分子量: 436.464
• InChiKey: AONVGTPPSGLHFD-KGENOOAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  119.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-10-(methylamino)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-3-yl] methanesulfonate 、 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 Josiphos SL-J₂₁₂-1 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、620.54 kPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60225

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [10-[chloro(methyl)amino]-2-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-3-yl] methanesulfonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 [2-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-10-(methylamino)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-3-yl] methanesulfonate 、
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60225

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of an HIV Integrase Inhibitor
  作者：Yong-Li Zhong、Shane W. Krska、Hua Zhou、Robert A. Reamer、Jaemoon Lee、Yongkui Sun、David Askin

  DOI：10.1021/ol802604v

  日期：2009.1.15

  An efficient synthesis of HIV integrase inhibitor (S)-(−)-1 via a unique asymmetric hydrogenation of a mixture of imines/enamine 5a−5b/5c is described. Hydrogenation of the imines/enamine by a Rh(I)−Josiphos complex afforded 6 in 90% yield and 90% ee. Amide formation completed the synthesis of 1 in 58% overall yield from 2, which is readily available from 3,4-dihydro-2H-pyran in a seven-step sequence

  描述了通过亚胺/烯胺5a - 5b / 5c混合物的独特不对称氢化有效合成HIV整合酶抑制剂（S）-（-）- 1的方​​法。Rh（I）-Josiphos络合物对亚胺/烯胺的氢化反应可得到90％收率和90％ee的收率6。酰胺形成完成的合成1在58％的总收率从2，这是容易获得的由3,4-二氢-2- ħ吡喃在七步序列。氘标记研究表明，不对称氢化主要通过烯胺互变异构体进行。