[10-[chloro(methyl)amino]-2-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-3-yl] methanesulfonate | 1027936-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [10-[chloro(methyl)amino]-2-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 1027936-44-2
• 化学式: C₁₉H₂₂ClFN₄O₅S
• 分子量: 472.925
• InChiKey: KFJOITIBQVLWKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [10-[chloro(methyl)amino]-2-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-3-yl] methanesulfonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 [2-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-10-(methylamino)-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-3-yl] methanesulfonate 、
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60225

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [2-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-10-(methylamino)-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-3-yl] methanesulfonate;hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 溶剂黄146 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [10-[chloro(methyl)amino]-2-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-4-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-3-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HIV整合酶抑制剂的催化不对称合成

  摘要：

  描述了通过亚胺/烯胺5a - 5b / 5c混合物的独特不对称氢化有效合成HIV整合酶抑制剂（S）-（-）- 1的方​​法。Rh（I）-Josiphos络合物对亚胺/烯胺的氢化反应可得到90％收率和90％ee的收率6。酰胺形成完成的合成1在58％的总收率从2，这是容易获得的由3,4-二氢-2- ħ吡喃在七步序列。氘标记研究表明，不对称氢化主要通过烯胺互变异构体进行。

  DOI：

  10.1021/ol802604v