1-((hexylimino)methyl)naphthalen-2-ol | 219973-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((hexylimino)methyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 219973-80-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: GIRLTDLXCHEPAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.389±28.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.020±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((hexylimino)methyl)naphthalen-2-ol 、 copper(II) nitrate trihydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以309 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有平面四坐标铜（II）中心的席夫碱铜（II）配合物的合成，结构和脲酶抑制研究

  摘要：

  合成了七个具有平面四坐标铜（II）中心的新型席夫碱铜（II）配合物，并对其结构进行了表征。复合物的固态结构1，3，4，5，6和7存在于复杂的同时将金属中心一个正方形平面配位几何构2示出了一个稍微扭曲正方形平面的几何形状。已经进行了密度泛函理论计算，以评估铜（II）配合物7的电子结构。由铜刀豆脲酶的抑制（II）配合物1 - 7也进行了研究，并有效的抑制与IC活动这些单核铜（II）配合物的50范围为2.60–17.00μM。使用DOCK程序进行了对接分析，以解释铜（II）配合物的脲酶抑制活性，并进一步讨论了结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2013.07.036
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到1-((hexylimino)methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  亲脂性与抗增殖活性关系的研究导致制备了钌（II）芳烃配合物，与临床批准的顺铂相比，该配合物对癌细胞具有显着的体外细胞毒性，并且在斑马鱼胚胎中的体内毒性较低。

  摘要：

  Ru（II）-芳烃配合物由于其相当大的抗肿瘤活性而受到越来越多的关注。然而，由于实质性的结构变化不仅会影响其抗癌活性，而且会严格控制其活化位点和/或它们的生物学靶标，因此很难在其结构与抗增殖活性之间建立直接的关系。在本文中，我们描述了四个带有二齿N，O-供体席夫碱配体（[Ru（η6-苯）（NO）Cl]）的钌（II）芳烃配合物的合成和表征，这些配体显示出明显的抗癌活性细胞，尽管它们的结构相似。此外，我们建议它们各自的抗增殖活性和亲脂性之间存在联系，因为后者会影响它们蓄积到癌细胞中的能力。利用这种亲脂性-细胞毒性关系来设计另一种与结构相关的钌配合物，其对三种不同的人类癌细胞系具有更高的抗增殖活性（IC50> 25.0μM）。尽管此复合物对相同的人类癌细胞系显示出比临床批准的顺铂稍低的活性，但在浓度高达20μM的斑马鱼（Danio rerio）胚胎中却显示出较低的毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.029

文献信息

• Structures and properties of di-μ-oxo dimanganese(IV) complexes with bidentate Schiff bases, N-alkyl-substituted-salicylideneamine
  作者：Hitoshi Torayama、Hideyuki Asada、Manabu Fujiwara、Takayuki Matsushita

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00144-2

  日期：1998.11

  Novel di-mu-oxo dimanganese(IV) complexes, [Mn-IV(N-R-X-sal)(2)(mu-O)](2), with bidentate Schiff base ligands, N-alkyl-substituted-salicylideneamine, N-R-X-salH [R= CH3(Me), C2H5 (Et), n-C3H, (Pr), n-C4H9 (Bu), n-C6H13 (Hx), n-C8H17 (Oct), II-C10H21 (Dec), n-C12H25 (Dod), or n-C18H37 (Octd) and X = H or 5,6-benzo]: have been prepared by their reaction with potassium permanganate (KMnO4) in MeCN, while stirring at room temperature. These complexes were characterized by spectroscopy, magnetic susceptibility, thermal analysis and X-ray crystallography. The structures consist of a Mn-2(IV)(mu-O)(2) core with a Mn-Mn separation of 2.731 (4) Angstrom for [Mn-IV(N-Me-sal)(2)(mu-O)](2), 1, 2.769(2) Angstrom for [Mn-2(IV)(N-Et-sal)(2)(mu-O)](2), 2, 2.780(2) Angstrom for [(Mn-IV-Hx-sal)(2)(mu-O)](2), 5, 2.780(2)Angstrom for [Mn-IV(N-Dec-sal)(2)(mu-O)](2), 7, and 2.756(3) Angstrom for [Mn-IV(N-Me-5,6-benzo-sal)(2)(mu-O)](2), 10. The complex 1 is the first di-mu-oxo dimanganese(IV) complex having asymmetrical form in which two manganese ions adopt different configurations each other. Moreover, the complexes 5 and 7 are found to exhibit the longest one among all of the Mn-Mn separation observed for the structurally characterized Mn-2(mu-O)(2) complexes prior to this work. The antiferromagnetic exchange interaction has been found to be J= -83 and -188 cm(-1) for 1 and 7, respectively. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.