6-(tert-butyldimethylsiloxy)-10,11-(di-tert-butylsilylenedioxy)-12,12-(2',2'-dimethylpropane-1',3'-diyldioxy)-2-oxo-1,2,4a(R*),5,5a(S*),6(S*),11(R*),11a(R*),12,12a(S*)-decahydronaphthacene | 86668-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(tert-butyldimethylsiloxy)-10,11-(di-tert-butylsilylenedioxy)-12,12-(2',2'-dimethylpropane-1',3'-diyldioxy)-2-oxo-1,2,4a(R*),5,5a(S*),6(S*),11(R*),11a(R*),12,12a(S*)-decahydronaphthacene
• CAS: 86668-50-0
• 化学式: C₃₇H₅₈O₆Si₂
• 分子量: 655.035
• InChiKey: WNOKDIGCWORECW-FRYHEZFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.42
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsiloxy)-10,11-(di-tert-butylsilylenedioxy)-12,12-(2',2'-dimethylpropane-1',3'-diyldioxy)-2-oxo-1,2,4a(R*),5,5a(S*),6(S*),11(R*),11a(R*),12,12a(S*)-decahydronaphthacene 在 manganese(IV) oxide 、 四氧化锇 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氧气 、 亚甲兰 、 氟化氢吡啶 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 127.58h， 生成 2-acetyl-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-3,4-(isopropylidenedioxy)-12,12-(2',2'-dimethylpropane-1',3'-diyldioxy)-10-hydroxy-11-oxo-3(S*),4(R*),4a(S*),5,5a(S*),6(S*),11a(R*),12,12a(S*)-decahydronaphthacene
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-substituted dienes and the silylene protecting group in synthesis. Deoxypillaromycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a020
• 作为产物：
  描述：

  10-(tert-butyldimethylsiloxy)-8,9-(di-tert-butylsilylenedioxy)-1-oxo-1,4,4a(S*),9(R*),9a(R*),10(S*)-hexahydroanthracene 在 3,4-二氢-2H-吡喃 、 3 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 甲基锂 、 三氯化硼 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 6-(tert-butyldimethylsiloxy)-10,11-(di-tert-butylsilylenedioxy)-12,12-(2',2'-dimethylpropane-1',3'-diyldioxy)-2-oxo-1,2,4a(R*),5,5a(S*),6(S*),11(R*),11a(R*),12,12a(S*)-decahydronaphthacene
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-substituted dienes and the silylene protecting group in synthesis. Deoxypillaromycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a020