(Z)-(R)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(Z)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-propenyloxy]-hept-3-enal | 192384-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-(R)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(Z)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-propenyloxy]-hept-3-enal
• 英文别名: (Z,6R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(Z)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-1-enoxy]hept-3-enal
• CAS: 192384-59-1
• 化学式: C₂₂H₄₁BO₅Si
• 分子量: 424.461
• InChiKey: TXNFGBXAYBNIHB-SKTCNSASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(R)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(Z)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-propenyloxy]-hept-3-enal 在 phosphate buffer 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以112 mg的产率得到(8R)-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl-(3R)-hydroxy-(2R)-vinyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H-oxocin
  参考文献：
  名称：

  通过分子内烯丙基硼化反应取代的氧杂环辛烷。进入 (+)-Laurencin 的有效合成

  摘要：

  Δ5-Oxocenes，如 cis-3-hydroxy-2-vinyl-Δ5-oxocenes，可以通过分子内醛-烯丙基硼化反应生成。这允许快速和立体选择性地访问已被 Holmes 小组转化为 (+)-laurencin 的三取代氧新烯 24。这种有效的分子内烯丙基硼化反应的关键特征是醛和烯丙基硼酸酯官能团都以掩蔽形式原位生成。它们通过引发闭环反应的水性后处理释放。

  DOI：

  10.1021/ja970914u
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(R)-6-Allyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-3-enoic acid 在 N-甲基哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (Z)-(R)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(Z)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-propenyloxy]-hept-3-enal
  参考文献：
  名称：

  通过分子内烯丙基硼化反应取代的氧杂环辛烷。进入 (+)-Laurencin 的有效合成

  摘要：

  Δ5-Oxocenes，如 cis-3-hydroxy-2-vinyl-Δ5-oxocenes，可以通过分子内醛-烯丙基硼化反应生成。这允许快速和立体选择性地访问已被 Holmes 小组转化为 (+)-laurencin 的三取代氧新烯 24。这种有效的分子内烯丙基硼化反应的关键特征是醛和烯丙基硼酸酯官能团都以掩蔽形式原位生成。它们通过引发闭环反应的水性后处理释放。

  DOI：

  10.1021/ja970914u