benzyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranoside | 84553-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: benzyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 84553-52-6
• 化学式: C₄₁H₄₆O₁₇S
• 分子量: 842.872
• InChiKey: FHIBRPOLPCFLCD-XFXFEPQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  203.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到benzyl 2,3-di-O-acetyl-6-deoxy-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-6-iodo-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Regioselective p-toluenesulfonylation of benzyl 4′,6′-O-benzylidene-β-maltoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88275-5
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 benzyl 4',6'-O-benzylidene-β-maltoside 、 对甲苯磺酰氯 生成 benzyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Regioselective p-toluenesulfonylation of benzyl 4′,6′-O-benzylidene-β-maltoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88275-5