dimethyl (4bS,9aS,12S)-8-(benzyloxy)-11-hydroxy-12-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,3-dihydro-1H,9H-4b,9a-(ethanoiminomethano)furo[2,3-b:4,5-f']diindole-1,13-dicarboxylate | 1196978-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: dimethyl (4bS,9aS,12S)-8-(benzyloxy)-11-hydroxy-12-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,3-dihydro-1H,9H-4b,9a-(ethanoiminomethano)furo[2,3-b:4,5-f']diindole-1,13-dicarboxylate
• CAS: 1196978-07-0
• 化学式: C₃₄H₃₅N₃O₉
• 分子量: 629.667
• InChiKey: YFOZGKHNVXIRDF-ZCWDHQIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  136.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydroxyindoline-1-carboxylate 、 methyl (1S)-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-8-phenylmethoxy-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以10%的产率得到22-O-benzyl 7-O-methyl (1R,12R,23S)-15-acetyloxy-9-hydroxy-23-(3-methoxy-3-oxopropyl)-11-oxa-7,13,22-triazahexacyclo[10.7.4.01,12.02,10.04,8.014,19]tricosa-2(10),3,8,14(19),15,17-hexaene-7,22-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-单卟啉的全合成

  摘要：

  解决的问题：菜红素（1）通过采用现代合成方法的趋同策略获得了全合成。关键步骤包括高价碘介导的氧化偶联，半频哪醇型氧化骨架重排，Suzuki-Miyaura偶联和自由基环化。

  DOI：

  10.1002/anie.200904588