2-Oxo-1-(4-oxo-butyl)-cyclohexanecarboxylic acid allyl ester | 121012-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Oxo-1-(4-oxo-butyl)-cyclohexanecarboxylic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl 2-oxo-1-(4-oxobutyl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 121012-41-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: FYPXVFSTZSAANQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-1-(4-oxo-butyl)-cyclohexanecarboxylic acid allyl ester 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到1-Hydroxy-spiro[4.5]decan-6-one
  参考文献：
  名称：

  NiCl₂(PPh₃)₂–Zn Promoted Deallyloxycarbonylative Directed Aldo Reaction of Allyl β-Keto Carboxylates with Aldehydes to β-Hydroxy Ketones

  摘要：

  在温和的反应条件下，Ni0（NiCl2(PPh3)2-Zn）能有效促进烯丙氧基羰基（-COOCH2CH=CH2）被置换为 1-羟基烷基（-CH(OH)R，R = 烷基、乙烯基、芳基）与醛的烯丙基（或-lie）α,α-二取代的β-酮羧酸酯的脱烯丙基羰基醛反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.2023

文献信息

• Catalytic enantioselective synthesis of carbocyclic and heterocyclic spiranes <i>via</i> a decarboxylative aldol cyclization
  作者：Kazato Inanaga、Marco Wollenburg、Shoshana Bachman、Nicholas J. Hafeman、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1039/d0sc02366c

  日期：——

  The synthesis of a variety of enantioenriched 1,3-diketospiranes from the corresponding racemic allyl β-ketoesters via an interrupted asymmetric allylic alkylation is disclosed. Substrates possessing pendant aldehydes undergo decarboxylative enolate formation in the presence of a chiral Pd catalyst and subsequently participate in an enantio- and diastereoselective, intramolecular aldol reaction to

  公开了通过间断的不对称烯丙基烷基化反应由相应的外消旋烯丙基β-酮酯合成多种对映体富集的1，3-二酮螺烷。具有手性醛的底物在手性Pd催化剂的存在下进行脱羧烯醇化物的形成，然后参与对映体和非对映体选择性的分子内醇醛反应，以提供螺环β-羟基酮，后者可被氧化成相应的对映体富集的二酮螺烷。此外，该化学作用已扩展到α-烯丙基羧基内酰胺底物，导致天然产物（-）-异艾曲胺的正式合成。
• The palladium-catalyzed directed aldol reaction of aldehydes with ketone enolates generated by the decarboxylation of allyl .beta.-keto carboxylates under neutral conditions
  作者：Junzo Nokami、Tadakatsu Mandai、Hisayuki Watanabe、Hiroshi Ohyama、Jiro Tsuji

  DOI：10.1021/ja00193a069

  日期：1989.5