(S)-1-{2-[((S)-sec-Butyl)-(2,2-dimethyl-propionyl)-amino]-acetyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester | 198225-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-{2-[((S)-sec-Butyl)-(2,2-dimethyl-propionyl)-amino]-acetyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 198225-14-8
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₄
• 分子量: 402.534
• InChiKey: MOMWILPEVLRDKS-HKUYNNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-{2-[((S)-sec-Butyl)-(2,2-dimethyl-propionyl)-amino]-acetyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Benzyl-((S)-1-{2-[((S)-sec-butyl)-(2,2-dimethyl-propionyl)-amino]-acetyl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glycosylated peptoids as prototypical HIV-1 protease inhibitors

  摘要：

  Using a blockwise approach, N-substituted oligoglycine (NSGs) peptoids bearing N-acetylglucosamine residues in different position of the side chain were efficiently synthesized by a reiterative strategy involving mono N-alkylation and bromoacetylation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10028-4
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸苄酯 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-1-{2-[((S)-sec-Butyl)-(2,2-dimethyl-propionyl)-amino]-acetyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glycosylated peptoids as prototypical HIV-1 protease inhibitors

  摘要：

  Using a blockwise approach, N-substituted oligoglycine (NSGs) peptoids bearing N-acetylglucosamine residues in different position of the side chain were efficiently synthesized by a reiterative strategy involving mono N-alkylation and bromoacetylation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10028-4