3-benzyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole | 74441-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-benzyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-Benzyl-1,5-diphenylpyrazole
• CAS: 74441-34-2
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂
• 分子量: 310.398
• InChiKey: HPKBLZDZBIWLEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 乙醚 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 3-benzyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Buelow; Grotowsky, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1485

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-light promoted one-pot synthesis of pyrazoles from alkynes and hydrazines
  作者：Yunge Meng、Te Zhang、Xinchi Gong、Min Zhang、Chunyin Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.009

  日期：2019.1

  A visible-light promoted cascade of Glaser coupling/annulation has been developed for one-pot synthesis of polysubstituted pyrazoles from alkynes and hydrazines. The method features mild reaction conditions, readily availible starting materials and green oxidant (O2). It works for a wide range of substituted phenyl acetylene and hyrazines with good functional group tolerance and efficiency. Mechanistic

  已经开发了可见光促进的Glaser偶联/环化级联，用于从炔烃和肼一锅合成多取代的吡唑。该方法具有温和的反应条件，易于获得的起始原料和绿色氧化剂（O 2）。它可用于各种取代的苯基乙炔和肼，具有良好的官能团耐受性和效率。提出了包括光化学辐照，分子内氢原子吸收（HAT）和烯胺至亚胺互变异构在内的机理途径。
• 一锅法取代炔烃和肼或肼取代物反应制备多 取代吡唑的方法
  申请人：江苏大学

  公开号：CN109232423B

  公开（公告）日：2021-05-25

  本发明属于药物中间体制备技术领域，具体涉及一种一锅法取代炔烃和肼或肼取代物反应制备多取代吡唑的方法。以取代炔烃和肼或肼取代物为原料，以空气为氧化剂，在光敏剂和铜盐存在下和可见光照射下经氧化加成反应生成多取代吡唑。本发明具有原料廉价、工艺简便，工业上易制备的优点。
• Access to 2,5-Diamidopyrroles and 2,5-Diamidofurans by Au(I)-Catalyzed Double Hydroamination or Hydration of 1,3-Diynes
  作者：Søren Kramer、Julie L. H. Madsen、Mario Rottländer、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ol1008685

  日期：2010.6.18

  A Au(I)-catalyzed hydroamination or hydration of 1,3-diynes to access 2,5-diamidopyrroles and 2,5-diamidofurans has been developed. This method can also be expanded to 2,5-disubstituted furans and 1,2,5-trisubstituted pyrroles including the formation of deuterated heterocycles and O-18-labeled furans.